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药物临床试验:CTR20230472 | Kylo-0603
...的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的
I
期
临床研究 Kylo-0603-
I
-C01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221344 | 注射用SHR-1501
CTR20221344 | 注射用SHR-1501 进行中-招募中 膀胱癌 注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注临床研究 注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗膀胱癌的剂量递增和剂量拓展的
I
/
I
I
期
临床研究 SHR-1501-
I
-103
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131644 | 大流行流感全病毒灭活疫苗
...起的人流行性感冒的预防。 大流行流感全病毒灭活疫苗
I
期
临床试验 评价大流行流感全病毒灭活疫苗安全性和初步免疫原性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床试验 JSVCT011;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212891 | HR1405-01注射液
...05-01注射液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学
I
期
临床研究 HR1405-01注射液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学
I
期
临床研究 HR-
I
-2020-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210773 | HR1405-01注射液
...类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 HR1405-01注射液
I
期
临床健康受试者的单次给药耐受性和药代动力学研究 HR1405-01注射液
I
期
临床健康受试者的单次给药耐受性和药代动力学研究 HR-
I
-2020-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212171 | TNM001注射液
...学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的
I
期
临床试验 一项在健康受试者中评价TNM001注射液安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的
I
期
临床试验 TNM001-P1-CH01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231298 | 注射用MHB088C
CTR20231298 | 注射用MHB088C 进行中-尚未招募 晚
期
恶性实体瘤受试者 注射用MHB088C在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展
I
/
I
I
期
临床研究 注射用MHB088C在晚
期
恶性实体肿瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222252 | GS3-007a口服液
CTR20222252 | GS3-007a口服液 已完成 成人生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a口服液的
I
期
临床研究 GS3-007a口服液在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单多次给药、剂量递增及食物影响的
I
期
临床研究 GenSc
i
073-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232588 | CF04滴眼液
...及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床试验 评价重组蛋白(CF04)滴眼液在健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床试验 CF04-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232325 | AND019胶囊
... AND019胶囊 进行中-尚未招募 ER+/HER2-乳腺癌 AND019胶囊在晚
期
/转移性ER+/HER2-乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的
I
期
临床研究 AND019胶囊在晚
期
/转移性雌激素受体...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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