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药物临床试验:CTR20250077 | 盐酸右美托咪定微针贴剂
... 拟用于2~6岁儿童术前镇静。 盐酸右美托咪定微针贴剂
I
期
临床研究 评估盐酸右美托咪定微针贴剂在健康成年受试者中的安全性、药代动力学和药效动力学特征的
I
期
临床研究。 2024-CP-YMTMD-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244754 | MWN105 注射液
...、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床研究 评估MWN105注射液在中国健康受试者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床研究 MWN105-...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181004 | 植入用缓释阿霉素
CTR20181004 | 植入用缓释阿霉素 进行中-招募中 可手术的高复发风险肝癌 植入用缓释阿霉素肝癌的
I
期
临床试验 植入用缓释阿霉素术中给药质量高复发风险肝癌的临床研究 AHZR-ADM-HCC
I
; V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212554 | SHR6390片
CTR20212554 | SHR6390片 主动终止 乳腺癌 SHR6390联合苹果酸法米替尼治疗晚
期
乳腺癌 SHR6390联合苹果酸法米替尼在ER阳性、HER2阴性晚
期
乳腺癌中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的
I
期
临床研究 SHR6390-SHR1020-
I
-101-BC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211576 | 贝伐珠单抗注射液
...的贝伐珠单抗注射液的PK、安全性、耐受性和免疫原性的
I
期
研究 评估工艺变更前后的贝伐珠单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学相似性、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的单剂量
I
期
临床研究 C
I
B
I
305K101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232551 | Y-1注射液
...肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的
I
期
、单臂、开放标签、序贯设计、剂量递增研究 一项考察Y-1注射液在复发性原发颅内恶性肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的
I
期
、单臂、开放标签、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221894 | 冻干重组人脑利钠肽
...人群中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的
I
期
研究 评价不同剂量冻干重组人脑利钠肽在急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者人群中的安全性、药代动力学特征以及初步疗效的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212923 | 注射用BL-B01D1
CTR20212923 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚
期
或转移性实体瘤 评价注射用BL-B01D1在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的
I
期
临床研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202018 | 注射用重组人脑利钠肽
...人群中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的
I
期
研究 评价BC003在患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者人群中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的单中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212923 | 注射用BL-B01D1
CTR20212923 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚
期
或转移性实体瘤 评价注射用BL-B01D1在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的
I
期
临床研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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