为您找到约 4,000 条结果，搜索耗时：0.0127秒

药物临床试验：CTR20211719 | 替格瑞洛片

...林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（空腹试验） 替格瑞洛片人体生物等效性研究（空腹试验） DX-2106019

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202194 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...康受试者单次给药的安全性耐受性及药代动力学和药效学临床试验 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期临床试验 LB00-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250090 | 重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体注射液

...防。 评价重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体注射液Ⅰ期临床试验 单中心、随机、盲法、对照设计评价重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体注射液在健康人群中应用的安全性和耐受性、药代动力学和药效学的Ⅰ期临床试验 CNBG-CT-0...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180940 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片餐后状态下生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉餐后状态下的生物等效性试...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181136 | HEC74647PA

CTR20181136 | HEC74647PA 已完成 丙型病毒性肝炎 HEC74647PA胶囊Ⅰ期临床试验 HEC74647PA胶囊在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学Ⅰ期试验 HEC74647-P-01;V1.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182005 | 丹酚酸A片

CTR20182005 | 丹酚酸A片 已完成 糖尿病周围神经病变 丹酚酸A片剂I期单剂量递增临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增、评估丹酚酸A片剂在健康志愿者中安全性、耐受性和药代动力学特性试验 SAA001；Version 1.3

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221795 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 2022...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243042 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221914 | DS002注射液

... 评价DS002在癌症病人中的安全性、有效性和药代动力学的临床研究 评估 DS002 注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性和有效性及药代动力学特征的Ib/IIa期临床试验 DS002-102

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221914 | DS002注射液

... 评价DS002在癌症病人中的安全性、有效性和药代动力学的临床研究 评估 DS002 注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性和有效性及药代动力学特征的Ib/IIa期临床试验 DS002-102

CDE 发布于1年前 0 次浏览