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药物临床试验：CTR20211447 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

...注射用重组人凝血因子VIIa安全性、耐受性和药代动力学临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增、多中心临...

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药物临床试验：CTR20240957 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...米德韦干混悬剂安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 一项在中国健康成年受试者中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂安全性、耐受性及药代动力学特征的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 VV116-RSV-02

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药物临床试验：CTR20191362 | 利拉鲁肽注射液

CTR20191362 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液人体生物等效性试验 利拉鲁肽注射液在健康受试者中的随机、开放、两周期、 单次给药、双交叉临床比对试验 MLD-LR-1812001-M，版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20210748 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随 机、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等 ...

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药物临床试验：CTR20221759 | 非布司他片

...于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片餐后生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、双周期、两序列、双交叉 生物...

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药物临床试验：CTR20240563 | 非那雄胺片

...防止继续脱发。 本品不适用于妇女和儿童（参见孕妇和临床研究部分）。 非那雄胺片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服非那雄胺片的人体生物等效性试验 KCNX-FNXT-23085

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药物临床试验：CTR20244926 | Y-4片

...试者中空腹状态下单剂量、三周期药代动力学特征的I期临床试验 Y-4-LC-02

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药物临床试验：CTR20160217 | 盐酸奈必洛尔片

CTR20160217 | 盐酸奈必洛尔片 已完成 高血压 评估盐酸奈必洛尔片在健康人体中的药动学试验 盐酸奈必洛尔片在健康人体中吸收、分布、代谢、排泄的临床研究 XJIQ-PK-20141201；1.1版

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药物临床试验：CTR20200323 | 盐酸普拉克索缓释片

...机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 YZJ101380-BE-201915，V1.0

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药物临床试验：CTR20211206 | 磷酸奥司他韦干糖浆

...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）， 2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干糖浆在空腹和餐后条件下的人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦干...

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