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药物临床试验：CTR20191914 | SHR-1314注射液

...银屑病 SHR-1314注射液治疗成人中重度斑块型银屑病的II期临床研究 一项II期临床试验以评估SHR-1314注射液在成人中重度斑块型银屑病受试者中的疗效，安全性，耐受性及药代动力学 SHR-1314-202；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20200996 | DX1002片

...部腺癌） DX1002片治疗晚期肝细胞癌/胃癌病人的Ⅰb/Ⅱa期临床研究 评估DX1002片在晚期肝细胞癌/胃癌病人中的有效性、药代/药效动力学特征、安全性的非随机、开放、单臂、中心化竞争入组、多中心Ⅰb/Ⅱa期临床试验 DGAH-DX1002-...

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药物临床试验：CTR20231145 | LP-003 注射液

...31145 | LP-003 注射液 已完成 过敏性鼻炎 LP-003注射液 Ⅱ 期临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的 Ⅱ 期临床研究 P10...

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药物临床试验：CTR20160656 | 呋喹替尼胶囊

CTR20160656 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体肿瘤 食物对呋喹替尼胶囊在健康受试者的影响 随机、开放、单剂量、两周期、交叉的临床试验研究食物对呋喹替尼胶囊在健康受试者体内药代动力学影响 2012-013-00CH2

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药物临床试验：CTR20211719 | 替格瑞洛片

...林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（空腹试验） 替格瑞洛片人体生物等效性研究（空腹试验） DX-2106019

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药物临床试验：CTR20202194 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...康受试者单次给药的安全性耐受性及药代动力学和药效学临床试验 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期临床试验 LB00-001

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药物临床试验：CTR20250090 | 重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体注射液

...防。 评价重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体注射液Ⅰ期临床试验 单中心、随机、盲法、对照设计评价重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体注射液在健康人群中应用的安全性和耐受性、药代动力学和药效学的Ⅰ期临床试验 CNBG-CT-0...

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药物临床试验：CTR20180940 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片餐后状态下生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉餐后状态下的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20181136 | HEC74647PA

CTR20181136 | HEC74647PA 已完成 丙型病毒性肝炎 HEC74647PA胶囊Ⅰ期临床试验 HEC74647PA胶囊在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学Ⅰ期试验 HEC74647-P-01;V1.0

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药物临床试验：CTR20182005 | 丹酚酸A片

CTR20182005 | 丹酚酸A片 已完成 糖尿病周围神经病变 丹酚酸A片剂I期单剂量递增临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增、评估丹酚酸A片剂在健康志愿者中安全性、耐受性和药代动力学特性试验 SAA001；Version 1.3

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