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药物临床试验：CTR20234163 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...吸道合胞病毒感染 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的Ⅱ/Ⅲ期临床试验（目前仅开展II期） 一项在呼吸道合胞病毒感染的住院婴幼儿中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床试验 VV...

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药物临床试验：CTR20190748 | SYHA1402片

CTR20190748 | SYHA1402片 已完成 糖尿病周围神经病变 SYHA1402片在健康人中安全性性及吸收代谢的Ⅰ期临床研究 SYHA1402片在健康受试者的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增试验 SYHA1402201801/PRO-I；V2.0

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药物临床试验：CTR20181978 | 注射用罗替戈汀缓释微球

...中的药效学/药动学和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床试验 LY03003/CT-CHN-105；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20131345 | 麦他替尼氨丁三醇片

CTR20131345 | 麦他替尼氨丁三醇片 已完成 晚期或转移性实体瘤 麦他替尼氨丁三醇片Ⅰ期临床研究 麦他替尼氨丁三醇片在晚期或转移性实体瘤患者中单/多次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 方案编号：SIM-89-1

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药物临床试验：CTR20222179 | LP-001注射液

CTR20222179 | LP-001注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征（MDS）导致的贫血 LP-001注射液 I 期临床试验 评价LP-001注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP001-2022-01

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药物临床试验：CTR20242329 | 普赛莫德片

...价普赛莫德片治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的II期临床试验研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价普赛莫德片的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的II期临床研究 LJR001-2...

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药物临床试验：CTR20191734 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197,TT载体）

...疫预防 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197、TT载体）Ⅲ期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197、TT载体）在2 月龄（最小6周）及以上健康人群中接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床试验 CS-C...

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药物临床试验：CTR20191675 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197,TT载体）

...疫预防 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197、TT载体）Ⅲ期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197、TT载体）在2 月龄（最小6周）及以上健康人群中接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床试验 CS-C...

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药物临床试验：CTR20240273 | TX103嵌合抗原受体T细胞注射液

...体瘤 TX103 CAR-T细胞治疗TX103阳性晚期实体瘤受试者的I期临床试验 一项单臂、开放、评价TX103 CAR-T细胞在TX103阳性晚期实体瘤受试者中的安全性及有效性的I期临床试验 TX103T-RP007

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药物临床试验：CTR20191734 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197,TT载体）

...疫预防 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197、TT载体）Ⅲ期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197、TT载体）在2 月龄（最小6周）及以上健康人群中接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床试验 CS-C...

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