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药物临床试验：CTR20251868 | 注射用WP1302

... 评价WP1302安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的I期临床研究 评价WP1302在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床试验 WP1302-CN-101

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药物临床试验：CTR20243650 | TG103注射液

CTR20243650 | TG103注射液 已完成 2型糖尿病 TG103注射液药物相互作用I期临床研究 一项在健康受试者中评价TG103注射液对缬沙坦胶囊、华法林钠片、阿托伐他汀钙片和地高辛片的药代动力学影响的I期临床试验 SYSA1803-018

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药物临床试验：CTR20241964 | LP-003 注射液

CTR20241964 | LP-003 注射液 进行中-招募中 过敏性鼻炎 LP-003注射液III期临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 P10-LP003-04

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药物临床试验：CTR20233055 | LP-005 注射液

CTR20233055 | LP-005 注射液 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH） LP-005注射液 I 期临床试验 评价LP-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ 期临床研究 P10-LP005-01

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药物临床试验：CTR20171637 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片的人体生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 JSHA-L00...

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药物临床试验：CTR20201641 | 奥贝胆酸片

...、开放、三周期、部分重复空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 YZJ101395-BE-2025

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药物临床试验：CTR20242471 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

...获益。在一项针对2型糖尿病患者进行的大规模随机对照临床试验中，相当于本品135mg剂量的非诺贝特并不能降低冠心病的发病率和死亡率。 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊生物等效性试验 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊（135mg）在中国健康...

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药物临床试验：CTR20211457 | 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体

...试者中比较单剂给药后药代动力学和安全性相似性的I期临床试验 在中国健康受试者中比较注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体（HS632）与奥马珠单抗（茁乐®）单剂给药后药代动力学和安全性相似性的单中心、随机、双盲、平行...

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药物临床试验：CTR20234163 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...吸道合胞病毒感染 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的Ⅱ/Ⅲ期临床试验（目前仅开展II期） 一项在呼吸道合胞病毒感染的住院婴幼儿中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床试验 VV...

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药物临床试验：CTR20242012 | TX103嵌合抗原受体T细胞注射液

...瘤 TX103 CAR-T细胞治疗复发或进展4级脑胶质瘤受试者的I期临床试验 一项开放、剂量递增、单/多次给药、评价TX103 CAR-T细胞注射液在复发或进展4级脑胶质瘤受试者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性的I期临床试验 TX103T-RG008

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