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药物临床试验：CTR20220511 | D-0502片: ... D-0502治疗局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性III期临床试验一项对比D-0502与氟维司群在既往经治ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性和安全性的随机、平行对照、开放标签、多中心Ⅲ期临床研究 D0502-...

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药物临床试验：CTR20231145 | LP-003 注射液: ...3 注射液进行中-尚未招募过敏性鼻炎 LP-003注射液 Ⅱ 期临床试验评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的 Ⅱ 期临床研究 P10...

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药物临床试验：CTR20200810 | 黄花蒿花粉点刺液: ...否对相应变应原过敏多品种点刺液有效性及安全性的III临床研究（全国）一项在中国过敏受试者中同时进行多种变应原点刺液试验有效性及安全性的临床研究 WOLWO-D1-0III22-1； 2.0版

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药物临床试验：CTR20220511 | D-0502片: ... D-0502治疗局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性III期临床试验一项对比D-0502与氟维司群在既往经治ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性和安全性的随机、平行对照、开放标签、多中心Ⅲ期临床研究 D0502-...

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药物临床试验：CTR20211720 | 替格瑞洛片: ...林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验）替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） DX-2106018

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药物临床试验：CTR20213212 | 替格瑞洛片: ...林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验）替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） DX-2111003

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药物临床试验：CTR20212009 | 磷酸奥司他韦胶囊: ...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用；（2）用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。磷酸奥司他韦胶囊在空腹及餐后条件下...

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药物临床试验：CTR20210947 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（汉逊酵母）: ...头瘤病毒九价疫苗在健康女性中的有效性和安全性的III期临床试验评价重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（汉逊酵母）在健康女性中预防HPV-6/11/16/18/31/33/45/52/58型感染及相关病变的效力、免疫原性和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20210947 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（汉逊酵母）: ...头瘤病毒九价疫苗在健康女性中的有效性和安全性的III期临床试验评价重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（汉逊酵母）在健康女性中预防HPV-6/11/16/18/31/33/45/52/58型感染及相关病变的效力、免疫原性和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20210802 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液: ...(pmCNV) 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗pmCNV的II期临床试验一项评价601（眼科）在继发于病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）所致视力损害患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的II期临床试验 ...

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