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药物临床试验：CTR20241995 | LAE102注射液

...及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增评价LAE102 注射液在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研...

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药物临床试验：CTR20231246 | 注射用MHB036C

CTR20231246 | 注射用MHB036C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者...

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药物临床试验：CTR20242836 | 重组人神经生长因子滴眼液

...膜炎 重组人神经生长因子滴眼液在中国健康受试者中的I期临床试验 重组人神经生长因子滴眼液在中国健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照单次/多次给药I期临床试验 PRCL-ZX1305E-23-1

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药物临床试验：CTR20244646 | TAL-T细胞注射液

...行中-尚未招募 经标准治疗失败或缺乏有效治疗方法的晚期恶性实体瘤 TAL-T细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验 肿瘤相关淋巴结T细胞注射液（TAL-T）治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的...

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药物临床试验：CTR20243429 | CMS-D001片

...对照、单次或多次给药剂量递增及食物影响（开放）的I期临床研究 评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次或多次给药剂量递增及食物影响（开放）的I期临床研究 D001-01-001

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药物临床试验：CTR20250715 | GD-N1801外用溶液

...康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项评价 GD-N1801 外用溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 GD-N1801-101

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药物临床试验：CTR20243429 | CMS-D001片

...对照、单次或多次给药剂量递增及食物影响（开放）的I期临床研究 评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次或多次给药剂量递增及食物影响（开放）的I期临床研究 D001-01-001

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药物临床试验：CTR20160946 | CT-1530

CTR20160946 | CT-1530 进行中-招募中 复发/难治性B细胞来源非霍奇金淋巴瘤（B-NHL） CT-1530治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤安全性和有效性 CT-1530 的 I 期临床人体耐受性、有效性及药代动力学 CT-1530-I-01；V4.0

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药物临床试验：CTR20170306 | WBP216注射剂

...活动性类风湿关节炎（RA）。 WBP216单次给药的剂量递增I期临床研究 评估 WBP216 在类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、PKPD的随机双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 WXPD-RA216-001；7.0版

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药物临床试验：CTR20202338 | 利他唑酮干混悬剂

...菌株）引起的医院或社区获得性肺炎 利他唑酮干混悬剂I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的利他唑酮干混悬剂在健康受试者中的耐受性和药代动力学的I期临床研究 2020-JC-001

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