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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

... 进行中-招募完成 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TT...

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药物临床试验：CTR20232546 | RC198注射液

CTR20232546 | RC198注射液 进行中-招募中 实体瘤 在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究 一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评...

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药物临床试验：CTR20210058 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

...液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体） 进行中-尚未招募 晚期不可手术切除、标准治疗失败的实体瘤，主要为经过系统性标准一线治疗失败(疾病进展或不耐受)的晚期肝细胞癌患者 重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹病毒联合重组人源...

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药物临床试验：CTR20160040 | 赛拉瑞韦钾片

CTR20160040 | 赛拉瑞韦钾片 已完成 HCV感染引起的慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾片I期食物影响临床试验 在健康受试者中研究高脂食物对赛拉瑞韦钾片单次给药药动学特征的影响 TX-I-SLRW-20151130

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药物临床试验：CTR20160683 | 伯瑞替尼

CTR20160683 | 伯瑞替尼 进行中-招募中 神经胶质瘤 评价伯瑞替尼对ZM阳性脑胶质瘤患者的耐受性和PK研究 考察伯瑞替尼在ZM融合基因阳性复发高级别脑胶质瘤患者中耐受性和药代动力学的I期、开放、剂量递增研究 HMO-PLB1001-I-GBM-01

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药物临床试验：CTR20240308 | ANS014004

CTR20240308 | ANS014004 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 ANS014004 的研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 ANS014004 单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步...

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药物临床试验：CTR20240308 | ANS014004

CTR20240308 | ANS014004 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 ANS014004 的研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 ANS014004 单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗...

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药物临床试验：CTR20200369 | 注射用培干扰素α1b

CTR20200369 | 注射用培干扰素α1b 已完成 用于治疗水痘-带状疱疹病毒 评估注射用培干扰素α1b I 期临床 研究 评估干扰素α1b安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次给药I期临床研究 SH-002-01 3.0

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药物临床试验：CTR20221542 | INS018_055胶囊

...受试者中评价 INS018_055 安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增口服给药、平行组研究 一项在健康受试者中评价 INS018_055 安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20211007 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

CTR20211007 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） 已完成 预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）I期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）在10～60岁中国健康人群中的安全性I期临床试验 RBS-I01

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