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药物临床试验：CTR20180871 | 附杞固本膏

CTR20180871 | 附杞固本膏 已完成 温肾固本 附杞固本膏I期耐受性及药代动力学临床试验 附杞固本膏在健康受试者中单中心、随机、双盲的单次给药、连续给药、剂量递增的I期耐受性及药代动力学试验 版本号：V1.3

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药物临床试验：CTR20212260 | 泽泻降脂胶囊

CTR20212260 | 泽泻降脂胶囊 已完成 高脂血症 泽泻降脂胶囊空腹单次给药I期临床试验。 泽泻降脂胶囊在中国健康人体内空腹单次给药的耐受性和药代动力学试验。 KYZY-ZXJZ-Ⅰ-1-2020

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药物临床试验：CTR20200043 | 马西替坦片

...括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本品也降低了PAH患者住院治疗。 马昔腾坦片人体生物等效性试验 马昔腾坦片在健康受试者中开放、...

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药物临床试验：CTR20180185 | EOC202注射液

CTR20180185 | EOC202注射液 已完成 转移性乳腺癌 EOC202联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌的I期临床研究 EOC202联合紫杉醇治疗在中国转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的I期临床试验 EOC202A1101

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药物临床试验：CTR20200204 | TQ-A3334片

CTR20200204 | TQ-A3334片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 TQ-A3334片治疗晚期非小细胞肺癌Ib期临床研究 TQ-A3334片在晚期非小细胞肺癌患者体内的耐受性、药代动力学和有效性的Ib期临床试验 TQ-A3334-I-02；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20181522 | GR1405注射液

...） GR1405注射液治疗晚期鼻咽癌、头颈鳞癌等患者的II期临床试验 评价GR1405注射液在晚期实体肿瘤患者中重复给药、剂量扩展的安全性及初步疗效的II期临床研究 GR1405-002；V2.0

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药物临床试验：CTR20221023 | 重组草酸脱羧酶散

...羧酶散 已完成 继发性高草酸尿症 重组草酸脱羧酶散I期临床研究 单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照设计，评价重组草酸脱羧酶散在中国成年健康受试者中单次给药及多次给药的安全性、耐受性临床试验 KFD-TRA16-001

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药物临床试验：CTR20230265 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂

...、随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计的生物等效性临床试验 XJYY-01

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药物临床试验：CTR20180524 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...感染及由此导致的宫颈癌 重组三价人乳头瘤病毒疫苗I期临床试验 在18-45岁健康女性受试者中进行的重组三价人乳头瘤病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）单中心I/II期临床试验（第一部分） KLWS-V501-01；1.2版

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药物临床试验：CTR20212547 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验 HHYY-...

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