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药物临床试验：CTR20171258 | CBP-307胶囊

...炎、斑块状银屑病 CBP-307胶囊在中国健康受试者中的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、评价健康受试者口服CBP-307的安全性、耐受性、PK/PD的I期临床试验 CBP-307CN001

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药物临床试验：CTR20192611 | TAEST16001注射液

...的晚期恶性实体瘤 TAEST16001注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价早期临床试验 XLS16001；V1.0

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药物临床试验：CTR20250789 | 注射用ARTS-876

...非小细胞肺癌 ARTS-876治疗晚期非小细胞肺癌患者的Ia/Ib期临床研究 评价ARTS-876在局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的多中心、开放Ia/Ib期临床试验 ARTS-876-101

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药物临床试验：CTR20180047 | 重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液

...子人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 脑瘤 GB222-I期临床试验 开放、剂量递增、评估GB222在中国复发/进展型高级别脑胶质瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 GENOR GB222-003；V2.1；2019年3月12日

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药物临床试验：CTR20201943 | 腮腺炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）

...病 F-基因型腮腺炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）Ⅱ/Ⅲ期临床试验 F-基因型腮腺炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）在5~11岁健康儿童随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床试验方案 20190710

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药物临床试验：CTR20140264 | 呋喹替尼胶囊

CTR20140264 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体恶性肿瘤 比较两个不同厂家HMPL-013胶囊的药代动力学的临床试验 两个不同厂家的HMPL-013胶囊在中国男性健康受试者体内药代动力学和生物等效性试验 2014-013-00CH5

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药物临床试验：CTR20180871 | 附杞固本膏

CTR20180871 | 附杞固本膏 已完成 温肾固本 附杞固本膏I期耐受性及药代动力学临床试验 附杞固本膏在健康受试者中单中心、随机、双盲的单次给药、连续给药、剂量递增的I期耐受性及药代动力学试验 版本号：V1.3

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药物临床试验：CTR20212260 | 泽泻降脂胶囊

CTR20212260 | 泽泻降脂胶囊 已完成 高脂血症 泽泻降脂胶囊空腹单次给药I期临床试验。 泽泻降脂胶囊在中国健康人体内空腹单次给药的耐受性和药代动力学试验。 KYZY-ZXJZ-Ⅰ-1-2020

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药物临床试验：CTR20200043 | 马西替坦片

...括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本品也降低了PAH患者住院治疗。 马昔腾坦片人体生物等效性试验 马昔腾坦片在健康受试者中开放、...

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药物临床试验：CTR20180185 | EOC202注射液

CTR20180185 | EOC202注射液 已完成 转移性乳腺癌 EOC202联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌的I期临床研究 EOC202联合紫杉醇治疗在中国转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的I期临床试验 EOC202A1101

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