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药物临床试验：CTR20231860 | 盐酸贝尼地平片

...性高血压，心绞痛。 盐酸贝尼地平片（4 mg）生物等效性临床试验 盐酸贝尼地平片（4 mg）随机、开放、三周期、三交叉、部分重复单次餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ23AF-MS-P

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药物临床试验：CTR20160195 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白

CTR20160195 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白 已完成 慢性病毒性肝炎 长效干扰素α2b融合蛋白I期临床试验 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白在健康成年志愿者中单次给药剂量递增I期临床试验 921601

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药物临床试验：CTR20160925 | 四价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18型）疫苗（汉逊酵母）

...瘤病毒6/11/16/18型感染及相关病变 四价重组HPV疫苗的Ⅰ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照在9-45岁女性人群中评价四价重组HPV（6/11/16/18型）疫苗的安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床试验 4-HPV-1001

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药物临床试验：CTR20160532 | 沙格列汀片

...格列汀片在中国健康受试者中单次口服给药的生物等效性临床试验 沙格列汀片在中国健康受试者中开放、均衡、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 2016-002

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药物临床试验：CTR20171258 | CBP-307胶囊

...炎、斑块状银屑病 CBP-307胶囊在中国健康受试者中的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、评价健康受试者口服CBP-307的安全性、耐受性、PK/PD的I期临床试验 CBP-307CN001

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药物临床试验：CTR20192611 | TAEST16001注射液

...的晚期恶性实体瘤 TAEST16001注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价早期临床试验 XLS16001；V1.0

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药物临床试验：CTR20250789 | 注射用ARTS-876

...非小细胞肺癌 ARTS-876治疗晚期非小细胞肺癌患者的Ia/Ib期临床研究 评价ARTS-876在局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的多中心、开放Ia/Ib期临床试验 ARTS-876-101

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药物临床试验：CTR20180047 | 重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液

...子人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 脑瘤 GB222-I期临床试验 开放、剂量递增、评估GB222在中国复发/进展型高级别脑胶质瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 GENOR GB222-003；V2.1；2019年3月12日

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药物临床试验：CTR20201943 | 腮腺炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）

...病 F-基因型腮腺炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）Ⅱ/Ⅲ期临床试验 F-基因型腮腺炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）在5~11岁健康儿童随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床试验方案 20190710

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药物临床试验：CTR20140264 | 呋喹替尼胶囊

CTR20140264 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体恶性肿瘤 比较两个不同厂家HMPL-013胶囊的药代动力学的临床试验 两个不同厂家的HMPL-013胶囊在中国男性健康受试者体内药代动力学和生物等效性试验 2014-013-00CH5

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