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药物临床试验:CTR20240045 | HS-10511片
...次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的
I
期
临床试验 在中国健康受试者中评价HS-10511单次给药、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床试验 HS-10511-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232951 | GC012F注射液
CTR20232951 | GC012F注射液 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的
I
/
I
I
期
临床研究 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的
I
/
I
I
期
临床研究 GBF-311
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242709 | TPN729MA片
CTR20242709 | TPN729MA片 进行中-招募中 勃起功能障碍 TPN729MA片肝功能不全的
I
期
临床试验 评价TPN729MA片在肝功能损伤受试者和健康男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放、平行对照的
I
期
临床研究 TPN729MA-L
I
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211208 | YS-ON-001
CTR20211208 | YS-ON-001 已完成 晚
期
实体瘤
I
期
临床试验评价YS-ON-001用于晚
期
实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增
I
期
临床试验评价YS-ON-001用于晚
期
乳腺癌、晚
期
肺癌、晚
期
肝癌和晚
期
黑色素瘤受试者的安全性 YS-005
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232951 | GC012F注射液
CTR20232951 | GC012F注射液 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的
I
/
I
I
期
临床研究 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的
I
/
I
I
期
临床研究 GBF-311
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251362 | BW-201 (Adj 1)
...呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病(LRTD) BW-201 (Adj 1)
I
期
临床试验 一项评价BW-201在18岁及以上健康成人中安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的
I
期
临床试验方案 RSV-201-CT1a
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250882 | 注射用ZG005
...盐酸吉卡昔替尼片在复发或难治性淋巴瘤患者中的的
I
/
I
I
期
临床研究 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在复发或难治性淋巴瘤患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床研究 ZG005-JAK-002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221413 | LP-003 注射液
...3 | LP-003 注射液 已完成 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液
I
期
临床试验 评价LP-003注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床研究 P-10-LP003-2022-0...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192575 | BEBT-109胶囊
...瘤药物治疗后复发、携带EGFR-TK
I
敏感性相关的EGFR突变的晚
期
非小细胞肺癌 评价BEBT-109在晚
期
非小细胞肺癌患者中的
I
期
临床试验 评价BEBT-109在晚
期
非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性和药代动力学的开放性
I
期
临床试验 GBMT-109-P01...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190281 | SYN023注射液
...毒暴露后的被动免疫 SYN023单用及SYN023联合狂犬病疫苗的
I
期
桥接临床试验 SYN023单用及SYN023联合狂犬病疫苗在健康受试者的单中心、平行、开放的安全性和药代/药效动力学的
I
期
桥接临床试验 SYN023-005;版本号1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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