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药物临床试验:CTR20201384 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(KH903)
...界处(GEJ)腺癌 KH903联合紫杉醇治疗晚期胃癌的II期临床
研究
KH903联合紫杉醇治疗晚期胃癌有效性和安全性II期临床
研究
KH903-40101-CRP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222828 | SQZ-AAC-HPV
...与免疫检查点抑制剂联合治疗的多中心、开放标签、Ⅰ期
研究
SQZ-AAC-HPV 在 HPV16+且 HLA-A*02+的晚期局部复发性或转移性实体瘤患者中作 为单药治疗以及与免疫检查点抑制剂联合治疗的多中心、开放标签、Ⅰ期
研究
SQZ-AAC-HPV-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221248 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液
...他汀钙片或缬沙坦胶囊的药代动力学特征影响的I期临床
研究
一项在健康受试者中评价多次皮下注射PB-119注射液对单次口服瑞舒伐他汀钙片或缬沙坦胶囊的药代动力学特征影响的I期、开放、固定序列
研究
PB119107
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191049 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液
...珠单抗®分别联合紫杉醇-卡铂治疗晚期非小细胞肺癌III期
研究
评估TRS003 与中国许可的贝伐珠单抗®分别联合紫杉醇-卡铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)受试者的有效性及安全性一致性的多中心、随机、双盲、III 期
研究
TRS0...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232242 | 卡介菌纯蛋白衍生物
...人群。 卡介菌纯蛋白衍生物(BCG-PPD)II期临床剂量标化
研究
随机、双盲、同体双臂皮内注射,同类已上市制品对照,卡介菌纯蛋白衍生物(BCG-PPD)II期临床剂量标化
研究
LKM-2021-PPD01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液
...期去势抵抗性前列腺癌 一项开放性、剂量递增的I期临床
研究
,评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 一项开放性、剂量递增的I期临床
研究
,评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202127 | GNC-038四特异性抗体注射液
...奇金淋巴瘤(R/R NHL) GNC-038四特异性抗体注射液I期临床
研究
评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤、复发或难治性急性淋巴细胞白血病及难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液
...和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床
研究
评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ia/Ib期临床
研究
SI-B003-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液
...和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床
研究
评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ia/Ib期临床
研究
SI-B003-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240218 | 硫培非格司亭注射液
...防肿瘤患者化疗相关中重度中性粒细胞减少的患者偏好性
研究
HHPG-19K注射液与Auto-HHPG-19K注射液(贴敷式自动给药装置)用于预防肿瘤患者化疗相关中重度中性粒细胞减少的患者的偏好性
研究
Auto-HHPG-19K-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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