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药物临床试验：CTR20221467 | CBM.BCMA嵌合抗原受体T细胞注射液

...）治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性和有效性研究 CBM.BCMA嵌合抗原受体T细胞注射液（C-CAR088）治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ib/II期临床研究 0203-029

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药物临床试验：CTR20192510 | 全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...源BCMA CART治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的I/II 期临床研究 全人源BCMA 嵌合抗原受体自体T 细胞注射液（CT103A）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的I/II 期临床研究 XL-LCYJ-0007；V3.1

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药物临床试验：CTR20221590 | 恩格列净利格列汀片

...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂恩格列净利格列汀片与参比制剂恩格列净利格列汀片（Glyxambi®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLG1045-01

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药物临床试验：CTR20231633 | AZD9833片

... 在 ER+/HER2- 早期乳腺癌至少 2 年标准辅助内分泌治疗后的研究 CAMBRIA-1：在已完成确定的局部区域治疗和至少2年标准辅助内分泌治疗且无疾病复发的中或高复发风险的ER+/HER2-早期乳腺癌患者中评估和比较camizestrant（AZD9833，下一...

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药物临床试验：CTR20212574 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究 F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 NTP-F520-101

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药物临床试验：CTR20212573 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究 F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 NTP-F520-101

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药物临床试验：CTR20232531 | 注射用BL-B01D1

...癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的 II 期临床研究 评价SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-05

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药物临床试验：CTR20230461 | 达格列净二甲双胍缓释片-空腹

...糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/500 mg）与参比制剂（XIGDUO XR）（规格：10 mg/500 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20223002 | 达格列净二甲双胍缓释片（空腹）

...血糖控制 达格列净二甲双胍缓释片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂（XIGDUO XR）（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20231633 | AZD9833片

... 在 ER+/HER2- 早期乳腺癌至少 2 年标准辅助内分泌治疗后的研究 CAMBRIA-1：在已完成确定的局部区域治疗和至少2年标准辅助内分泌治疗且无疾病复发的中或高复发风险的ER+/HER2-早期乳腺癌患者中评估和比较camizestrant（AZD9833，下一...

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