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药物临床试验：CTR20223002 | 达格列净二甲双胍缓释片（空腹）

...血糖控制 达格列净二甲双胍缓释片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂（XIGDUO XR）（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20231633 | AZD9833片

... 在 ER+/HER2- 早期乳腺癌至少 2 年标准辅助内分泌治疗后的研究 CAMBRIA-1：在已完成确定的局部区域治疗和至少2年标准辅助内分泌治疗且无疾病复发的中或高复发风险的ER+/HER2-早期乳腺癌患者中评估和比较camizestrant（AZD9833，下一...

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药物临床试验：CTR20240770 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂

...溃疡复发风险 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹两周期/餐后四周期、交叉设计评价中国健康受试者单次口服艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂的人体生物等效性研究 YW-0062-BE01

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药物临床试验：CTR20233997 | [18F]BF3-BPA注射液

...瘤病灶进行定位诊断与评估。 [18F]BF3-BPA注射液的I期临床研究 [18F]BF3-BPA注射液在中国健康成年受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床研究 BR-02-101

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药物临床试验：CTR20244782 | AMG 193

...者治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 1b 期研究(主方案) 一项评价 AMG 193联合 Sotorasib用于携带纯合子型MTAP 缺失和 KRAS p.G12C 突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）受试者治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效...

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药物临床试验：CTR20213369 | 重组抗 EGFR 人源化单克隆抗体

...线治疗局部晚期/复发或远处转移肺鳞癌（sqNSCLC）的临床研究 一项HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）+ HLX10 (重组抗PD-1人源化单克隆抗体) + 化疗（卡铂-白蛋白紫杉醇）对比HLX10 + 化疗，对比HLX07 + HLX10一线治疗局部晚期/...

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药物临床试验：CTR20242997 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性对比研究 YYAA1-...

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药物临床试验：CTR20181779 | 阿莫西林胶囊

...降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林胶囊人体生物等效性研究 阿莫西林胶囊人体生物等效性研究 DX-1806005；1.0版

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药物临床试验：CTR20202666 | 治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C

...） LFnp24B.C 对中国 HIV-1 感染者“功能性治愈”的探索性研究 探索治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C（LFnp24B.C） 与ART联合治疗HIV-1感染者的有效性和安全性 多中心II期临床试验：LFnp24B.C 对中国 HIV-1 感染者“功能性治愈”的...

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药物临床试验：CTR20211148 | 阿奇霉素颗粒

...旋体的合并感染）。 阿奇霉素颗粒空腹人体生物等效性研究 预评估在空腹状态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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