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药物临床试验：CTR20221148 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）

...病患者。 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）的人体生物等效性研究 评估受试制剂西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）（规格：50 mg/850 mg）与参比制剂捷诺达®（规格：50 mg/850 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20220650 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

... F520联合仑伐替尼治疗晚期实体瘤患者的有效性、安全性研究 F520联合仑伐替尼治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放、Ⅰb/Ⅱ期研究 NTP-F520-102

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药物临床试验：CTR20221231 | Obicetrapib片

...醇血症和/或动脉粥样硬化性心血管疾病受试者中的III期研究 在最大耐受调脂治疗的基础上，使用Obicetrapib对患者的影响（BROADWAY）：一项针对经调脂治疗后控制不佳的、患有潜在家族性杂合子高胆固醇血症（HeFH）和/或动脉粥样...

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药物临床试验：CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...松症 中国健康男性受试者中比较HLX14与Prolia®的I期临床研究 一项随机、平行、单剂皮下给药比较HLX14与Prolia®（Denosumab, 地舒单抗）在中国健康男性成人受试者中的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 HLX14-001

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药物临床试验：CTR20222757 | 盐酸达泊西汀片

...性交尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片的生物等效性研究 评估受试制剂盐酸达泊西汀片（60 mg）与参比制剂必利劲在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-YSDBXTP-01

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药物临床试验：CTR20200502 | SI-B001双特异性抗体注射液

...癌等。 SI-B001治疗局部晚期或转移性上皮肿瘤的I期临床研究 评价SI-B001在局部晚期或转移性上皮肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I期临床研究 SI-B001/CC-E/H3101

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药物临床试验：CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

...有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 HY1001-2022-P3

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药物临床试验：CTR20221360 | 度伐利尤单抗注射液

...常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者疗效和安全性的研究 赛沃替尼联合度伐利尤单抗治疗中国EGFR 野生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌：一项开放标签、干预性、多中心、探索性研究 D5083C00002

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药物临床试验：CTR20220053 | 盐酸非索非那定片

...痒和风团的数量。 盐酸非索非那定片的人体生物等效性研究 开放随机单中心四周期完全重复单次口服给药交叉设计评价盐酸非索非那定片受试制剂与参比制剂在健康受试者的生物等效性研究 R01210051

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药物临床试验：CTR20232864 | BRII-835（VIR-2218）注射液

...RII-835 与 PEG-IFNα 联合治疗慢性 HBV 感染的有效性和安全性研究 一项评估 BRII-835（VIR-2218）与聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）联合治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的有效性和安全性的 II 期、多中心、随机、开放标签研究 BRII-835-002

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