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药物临床试验:CTR20231329 | 替米沙坦氢氯噻嗪片
...后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性
研究
替米沙坦氢氯噻嗪片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2023-012
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230568 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...喘 评价CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的
研究
评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
CM310-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223415 | 人脐带间充质干细胞注射液
...中 缺血性脑卒中 IxCell hUC-MSC-S治疗缺血性脑卒中I期临床
研究
一项评价人脐带间充质干细胞注射液(IxCell hUC-MSC-S)在恢复期缺血性脑卒中患者中单次给药的安全性和耐受性的I期临床
研究
LC-MSC-IS21004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221760 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学的Ⅱa期临床
研究
一项评价重组人血小板源生长因子凝胶(rhPDGF-BB)在皮肤局部(浅/深)Ⅱ度烧伤患者的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212617 | SI-B001双特异性抗体注射液
...转移性消化系统恶性肿瘤(结直肠癌、胃癌)的II期临床
研究
评价SI-B001单药或联合化疗治疗不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤(结直肠癌、胃癌)的有效性和安全性的II期临床
研究
SI-B001_211
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233764 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞)
...防肠道病毒71型感染所致的手足口病 EV71疫苗三批一致性
研究
随机、盲法评价肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞)商业化规模连续三个批次在6~35月龄人群接种的免疫原性批间一致性以及安全性和免疫持久性
研究
EV71-401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201770 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
...的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的Ⅲb期临床
研究
评价焦谷氨酸荣格列净胶囊联合盐酸二甲双胍治疗盐酸二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的Ⅲb期临床
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234280 | 二甲双胍恩格列净片(I)
...胍恩格列净片(I)在中国成年健康受试者的生物等效性
研究
二甲双胍恩格列净片(I)在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2023-039
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240322 | BD211自体CD34+造血干细胞注射液
CTR20240322 | BD211自体CD34+造血干细胞注射液 进行中-招募中 输血依赖型β-地中海贫血 BD211治疗输血依赖型β-地中海贫血的临床
研究
BD211静脉输注治疗输血依赖型β-地中海贫血患者安全性和有效性的I期临床
研究
BD-TDT-211005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231950 | AL-001眼用注射液
...放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床
研究
一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床
研究
AL-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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