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药物临床试验:CTR20231149 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和药代动力学特征的
研究
评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和药代动力学特征的
研究
YDGBN220820
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220845 | 帕博利珠单抗注射液
...发性子宫内膜癌受试者中比较帕博利珠单抗与化疗的III期
研究
一项比较帕博利珠单抗与铂类双药化疗一线治疗错配修复缺陷(dMMR)晚期或复发性子宫内膜癌受试者的III期、随机、开放性、阳性对照临床
研究
(KEYNOTE-C93/GOG-3G64/ENG...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232864 | BRII-835(VIR-2218)注射液
...RII-835 与 PEG-IFNα 联合治疗慢性 HBV 感染的有效性和安全性
研究
一项评估 BRII-835(VIR-2218)与聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)联合治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的有效性和安全性的 II 期、多中心、随机、开放标签
研究
BRII-835-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221231 | Obicetrapib片
...醇血症和/或动脉粥样硬化性心血管疾病受试者中的III期
研究
在最大耐受调脂治疗的基础上,使用Obicetrapib对患者的影响(BROADWAY):一项针对经调脂治疗后控制不佳的、患有潜在家族性杂合子高胆固醇血症(HeFH)和/或动脉粥样...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂
... 注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床
研究
注射用FZ-AD005抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床
研究
F0041-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241525 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液
...雾化吸入用混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性
研究
丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在中国健康受试者中的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉生物等效性
研究
预试验。 FPNSI-BE-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241465 | 卡左双多巴缓释片
...减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性
研究
卡左双多巴缓释片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计生物等效性
研究
DUXACT-2403018
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231347 | 法罗培南钠片
...牙周炎、颚炎 法罗培南钠片空腹及餐后人体生物等效性
研究
法罗培南钠片空腹及餐后人体生物等效性
研究
BT-FLPN-T-BE01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243122 | RSVPreF3 OA试验用疫苗
...疫苗后免疫应答、安全性和RSV相关呼吸道疾病发生情况的
研究
一项在60岁及以上成人中评价GSK RSVPreF3 OA试验用疫苗单剂接种的免疫原性、反应原性、安全性和RSV相关呼吸道疾病发生情况的III期、随机、对照、部分设盲、免疫桥...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242823 | 比索洛尔氨氯地平片
...控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性
研究
评估受试制剂比索洛尔氨氯地平片(规格:富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯地平(按氨氯地平计)5 mg)与参比制剂康忻安®(规格:富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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