Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,564 条结果,搜索耗时:0.0307秒
药物临床试验:CTR20231750 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...杆菌感染胃炎。 雷贝拉唑钠肠溶片餐后人体生物等效性
研究
雷贝拉唑钠肠溶片餐后人体生物等效性
研究
DUXACT-2304080
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231347 | 法罗培南钠片
...牙周炎、颚炎 法罗培南钠片空腹及餐后人体生物等效性
研究
法罗培南钠片空腹及餐后人体生物等效性
研究
BT-FLPN-T-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231238 | 恩沃利单抗注射液
...性和免疫原性的随机、双盲、单剂量、平行对照I期临床
研究
评估工艺变更前后恩沃利单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、单剂量、平行对照I期临床
研究
KN035-CN-BE
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231149 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和药代动力学特征的
研究
评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和药代动力学特征的
研究
YDGBN220820
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230905 | 注射用维迪西妥单抗
...(BCG)或BCG 无应答高危非肌层浸润性膀胱癌的Ⅱ期临床
研究
评价注射用维迪西妥单抗静脉注射联合吉西他滨膀胱灌注治疗既往未接受过卡介苗(BCG)或BCG 无应答高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者有效性和安全性的开放、单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230605 | 德谷门冬双胰岛素注射液
...)与德谷门冬双胰岛素注射液(诺和佳)疗效比对的III期
研究
比较德谷门冬双胰岛素注射液(22011)与德谷门冬双胰岛素注射液(诺和佳)治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的III期
研究
22011...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223099 | 维生素K1注射液
...液在健康受试者中的单剂量静脉注射药代动力学和药效学
研究
维生素K1注射液在健康受试者中的单剂量静脉注射药代动力学和药效学
研究
BT-VK1-PK-Y01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220845 | 帕博利珠单抗注射液
...发性子宫内膜癌受试者中比较帕博利珠单抗与化疗的III期
研究
一项比较帕博利珠单抗与铂类双药化疗一线治疗错配修复缺陷(dMMR)晚期或复发性子宫内膜癌受试者的III期、随机、开放性、阳性对照临床
研究
(KEYNOTE-C93/GOG-3G64/ENG...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233480 | 达格列净二甲双胍缓释片
...净二甲双胍缓释片在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
达格列净二甲双胍缓释片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
。 NHDM2023-028
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240022 | 注射用贝林妥欧单抗
...的中国成人患者中评价倍利妥®有效性和安全性的观察性
研究
一项在患有费城染色体阳性的复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(Ph+R/R前体B细胞ALL)的中国成人患者中评价倍利妥®有效性和安全性的观察性
研究
20210061
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
1429
1430
1431
1432
1433
1434
1435
1436
1437
1438
相关搜索
ii研究
研究者
研究0
研究室
研究生
研究课题
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部