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药物临床试验：CTR20250165 | 英克司兰钠注射液

...童患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的多中心研究 一项在LDL胆固醇升高的家族性杂合子高胆固醇血症儿童（6至 < 12岁）患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的两部分（双盲英克司兰 vs. 安慰剂对照治疗 [第1...

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药物临床试验：CTR20150276 | 注射用Trastuzumab-MCC-DM1

...T-DM1对比曲妥珠单抗HER2阳性原发性乳腺癌有效性和安全性研究 T-DM1对比曲妥珠单抗对术前治疗后乳腺或腋窝淋巴结存在病理性残余HER2阳性原发性乳腺癌有效性安全性随机开放研究 BO27938 第6版

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药物临床试验：CTR20231537 | 甲磺酸伏美替尼片

...、药代动力学和抗肿瘤活性的 Ib 期剂量递增和剂量扩展研究 一项评估伏美替尼对携带 EGFR 或 HER2 激活突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的 Ib 期剂量递增和剂量扩展研究 FURMO-002

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药物临床试验：CTR20140740 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

CTR20140740 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 进行中-招募完成 乳腺癌 抗HER2单抗体的Ⅰb期临床研究 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体在转移性乳腺癌患者中连续给药的多中心药动学和安全性Ⅰb期临床研究 QLHER2-103

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药物临床试验：CTR20180049 | 苯磺酸氨氯地平片

...绞痛药物联合应用。 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性研究 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性研究 YG-HCALDP-2017-BE V1.1

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药物临床试验：CTR20180530 | 头孢地尼分散片

...麦粒肿、睑板腺炎。 头孢地尼分散片的人体生物等效性研究 头孢地尼分散片在空腹及餐后条件下随机、开放、单次给药、两周期、自身交叉人体生物等效性研究 NCFY-BE-CEFD201710A01；1.1版

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药物临床试验：CTR20190376 | 硫酸氯吡格雷阿司匹林片

...死 比较餐后氯吡格雷阿司匹林复方剂与单方剂生物等效研究 在餐后健康中国受试者中比较含氯吡格雷和阿司匹林的复方片剂与同时给予这两种药物单方制剂的生物等效性研究 BEQ16000;试验方案1

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药物临床试验：CTR20210683 | 盐酸二甲双胍缓释片

...以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 寿光富康制药有限公司生产的盐酸二甲双胍缓释片（0.5 g）与Merck Serono Limited持证的盐酸二甲双胍缓释片（商品名：Glucophage XR，0.5 g）在健康受试者中的单次给药、随...

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药物临床试验：CTR20210082 | 利伐沙班片

...中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片的餐后生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于利伐沙班薄膜片（利伐沙班，10 mg，口服片剂）和拜瑞妥®（利伐沙班，10 mg，口服片剂）的单剂量、随机、...

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药物临床试验：CTR20190972 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本：V2.0

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