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药物临床试验:CTR20132105 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体
CTR20132105 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 进行中-招募完成 乳腺癌 抗HER2单抗单次给药的耐受性及药动学
研究
注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体在健康志愿者中的单次给药耐受性及药动学
研究
QLHER2-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132242 | 注射用前列地尔脂质体
...肌梗死、视网膜中央静脉血栓等。 安全性观察和有效性
研究
。
研究
本品单次给药及多次给药在人体的安全性及耐受性 HY001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170779 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20170779 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 黏膜黑色素瘤 PD-1黏膜黑色素瘤II期临床
研究
一项考察抗PD-1单克隆抗体注射液对比干扰素辅助治疗黏膜黑色瘤的随机、对照、多中心、II期临床
研究
HMO-JS001-II-MM -02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210144 | 广东君益康制药股份有限公司
...性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊人体生物等效性
研究
塞来昔布胶囊在空腹及餐后条件下人体生物等效性
研究
YLK-YBE-SLXB-20-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210425 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...合征。 奥美拉唑肠溶胶囊(20 mg)健康人体生物等效性
研究
奥美拉唑肠溶胶囊(20 mg)健康人体生物等效性
研究
C20LBE014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210411 | 盐酸达泊西汀片
...精控制能力不佳 盐酸达泊西汀片(30mg)人体生物等效性
研究
广东赛烽医药科技有限公司的盐酸达泊西汀片(30mg)与Berlin-Chemie AG公司上市的盐酸达泊西汀片(商品名:Priligy,30mg),在中国健康男性受试者中进行的单中心、随...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150473 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
...腰背痛。 右酮洛芬氨丁三醇注射液用于术后镇痛的临床
研究
以安慰剂为对照,通过24小时吗啡平均累计用量,评价右酮洛芬氨丁三醇注射液用于术后镇痛的验证性临床
研究
HY-H-201503-DTIⅢ 版本号HY-DTI-RCT-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192159 | 富马酸沃诺拉赞片
...幽门螺旋杆菌感染。 富马酸沃诺拉赞片人体生物等效性
研究
(预试验) 富马酸沃诺拉赞片人体生物等效性
研究
(预试验) YCRF-FMSWNLZP-PilotBE-01;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211118 | 阿立哌唑口崩片
...疗时长不超过12周。 评估阿立哌唑口崩片的生物等效性
研究
评估受试制剂阿立哌唑口崩片(规格:10 mg)与参比制剂(Abilify®)(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211448 | 注射用重组人促甲状腺激素
...化型甲状腺癌患者术后辅助放射性碘清甲治疗的Ⅲ期临床
研究
重组人促甲状腺激素(rhTSH)用于分化型甲状腺癌患者术后辅助放射性碘清甲治疗的有效性和安全性的随机、开放、多中心、平行对照的Ⅲ期临床
研究
ZGTSH003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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