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药物临床试验:CTR20230422 | 注射用间充质干细胞(脐带)
...质干细胞(脐带)治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)临床
研究
一项在感染所致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者中评估注射用间充质干细胞(脐带)的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放性探索性临床
研究
AS-204
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253047 | 丙泊酚乳状注射液
...醒镇静。 丙泊酚乳状注射液空腹状态下人体生物等效性
研究
一项在中国健康参与者中评估丙泊酚乳状注射液(20 ml:0.2 g)的空腹人体生物等效性
研究
PRO101-CTP-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250330 | Baxdrostat片
...肾脏结局和心血管死亡风险方面的有效性和安全性的III期
研究
一项评价Baxdrostat联合达格列净给药相比达格列净单独给药对慢性肾脏病合并高血压受试者的肾脏结局和心血管死亡风险方面的有效性、安全性和耐受性的III期、随机...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242919 | PD-1基因编辑T细胞注射液
...液治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、开放、前瞻性I期临床
研究
PD-1基因编辑T细胞注射液治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、开放、前瞻性I期临床
研究
MGT-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241594 | 注射用BL-B01D1
...D1+PD-1 治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的 II 期临床
研究
评价 BL-B01D1+PD-1 双药联合治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的有效性和安全性的 II 期临床
研究
BL-B01D1-204-03
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231290 | 重组人生长激素注射液
...泌不足(GHD)所致生长障碍的有效性和安全性的III期临床
研究
一项多中心、随机、开放、阳性药平行对照比较重组人生长激素注射液与重组人生长激素(诺泽®)治疗儿童生长激素分泌不足(GHD)所致生长障碍的有效性和安全...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230681 | 依库珠单抗注射液
...性尿毒症综合征(aHUS)受试者中进行的依库珠单抗单臂
研究
非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)儿童和成人受试者中评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的前瞻性、单臂、多中心
研究
ECU-aHUS-302
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131502 | 注射用石杉碱甲缓释微球
...的治疗。 注射用石杉碱甲缓释微球单次给药耐受性及PK
研究
注射用石杉碱甲缓释微球单次、多剂量组、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性及药代动力学临床试验
研究
LY03001/CT-CHN-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150391 | 注射用重组人甲状旁腺激素1-34
...松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)Ⅱ期临床
研究
评价PTH(1-34)治疗绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床
研究
CTⅡ-06026
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150471 | 马来酸曲美布汀干混悬剂
...激惹综合征。 马来酸曲美布汀干混悬剂人体生物等效性
研究
马来酸曲美布汀干混悬剂人体生物等效性
研究
MLSQMBT_BE_03_2015
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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