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药物临床试验:CTR20241465 | 卡左双多巴缓释片

...减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 卡左双多巴缓释片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计生物等效性研究 DUXACT-2403018
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242823 | 比索洛尔氨氯地平片

...控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性研究 评估受试制剂比索洛尔氨氯地平片(规格:富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯地平(按氨氯地平计)5 mg)与参比制剂康忻安®(规格:富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯...
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药物临床试验:CTR20250177 | HMPL-453酒石酸盐片

...P 酶诱导剂利福平对 HMPL-453 酒石酸盐片药代动力学影响的研究 一项在健康受试者中评价 CYP3A 和 P-糖蛋白抑制剂伊曲康唑和 CYP 酶诱导剂利福平对 HMPL-453 酒石酸盐片药代动力学影响的开放性、两部分、两周期、固定序列交叉的 I ...
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药物临床试验:CTR20250128 | 昂丹司琼口溶膜

...吐(PONV)。 昂丹司琼口溶膜在健康参与者中的生物等效性研究(餐后试验) 昂丹司琼口溶膜在健康参与者中的生物等效性研究(餐后试验) GYXD-ADSQ-CBE-202412
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250985 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

...注Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399)单药治疗如何在体内移动的研究 一项比较两种Telisotuzumab Vedotin给药方案治疗既往接受过治疗的 c-Met 过表达、EGFR 野生型、局部晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌受试者的 2 期开放、随机、全球研究 M2...
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药物临床试验:CTR20250407 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国成年健康受试者中的随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2025-003
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药物临床试验:CTR20230775 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

...氧奥曲肽注射液对比高剂量长效奥曲肽的开放性III期临床研究 镥[177Lu]氧奥曲肽对比高剂量长效奥曲肽治疗生长抑素受体阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤的随机、开放、阳性对照 III 期临床研究 HRFS-Q-2011-301
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药物临床试验:CTR20230605 | 德谷门冬双胰岛素注射液

...)与德谷门冬双胰岛素注射液(诺和佳)疗效比对的III期研究 比较德谷门冬双胰岛素注射液(22011)与德谷门冬双胰岛素注射液(诺和佳)治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的III期研究 22011...
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药物临床试验:CTR20221360 | 度伐利尤单抗注射液

...常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者疗效和安全性的研究 赛沃替尼联合度伐利尤单抗治疗中国EGFR 野生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌:一项开放标签、干预性、多中心、探索性研究 D5083C00002
CDE 发布于1月前 0 次浏览

广州医科大学附属清远医院(清远市人民医院)

...体生物利用度,耐受性试验,药代动力学试验,食物影响研究,药物相互作用研究,Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验,Ⅳ期药物临床试验,上市后再评价,医疗器械临床试验,体外诊断试剂临床试验,真实世界研究    广州医科大学附...
机构 发布于6年前 5336 次浏览

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