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药物临床试验：CTR20210523 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...样病变（CIN1）。 HPV疫苗（Cervarix）上市后数据库安全性研究 一项监测葛兰素史克生物制品公司希瑞适疫苗上市前后依据当地处方信息接种希瑞适疫苗的9-45岁中国女性安全性相关终点的观察性数据库研究。 212380；EPI-HPV-096 VS CN...

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药物临床试验：CTR20200072 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...患者 JMT103治疗不可切除或手术困难的骨巨细胞瘤的临床研究 评价JMT103治疗不可切除或手术困难的骨巨细胞瘤患者疗效和安全性的单臂、开放、多中心、Ⅰb/Ⅱ期临床研究 JMT103CN03

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药物临床试验：CTR20212489 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球

...。 注射用醋酸亮丙瑞林微球的药代动力学和药效学比较研究 注射用醋酸亮丙瑞林微球在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药的药代动力学和药效学比较研究 KCNX-LB-21022

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药物临床试验：CTR20212027 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...合给药治疗复发或转移性头颈鳞癌的有效性和安全性临床研究 注射用多西他赛（白蛋白结合型）联合纳武利尤单抗（Nivolumab）在含铂方案治疗进展的复发或转移性头颈部鳞癌的单臂、多中心的Ib/II期临床研究 HB1801-CSP-003

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药物临床试验：CTR20222903 | 68Ga-HX01注射液

...安全性、生物分布、辐射剂量以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 评价68Ga-HX01注射液用于PET显像的安全性、生物分布、辐射剂量以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 HX01-101

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药物临床试验：CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗

...脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期...

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药物临床试验：CTR20230109 | 石杉碱甲控释片

...老年受试者和轻、中度阿尔茨海默病受试者中的Ib期临床研究 评估石杉碱甲控释片在老年受试者和轻、中度阿尔茨海默病受试者中多次/滴定给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照...

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药物临床试验：CTR20222080 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）

...病患者。 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）的人体生物等效性研究 评估受试制剂西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）（规格：50 mg/850 mg）与参比制剂捷诺达®（规格：50 mg/850 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20230384 | 锝[99mTc]异腈葡萄糖注射液

...射液在健康受试者体内的药代动力学和安全性的I期临床研究 锝[99mTc]异腈葡萄糖注射液在健康受试者体内的药代动力学和安全性的I期临床研究 CNDG202101

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药物临床试验：CTR20223236 | RBD7022注射液

...受试者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的I期研究 一项随机、单盲、安慰剂对照、单中心、单剂量递增和多剂量递增的I期临床研究，评价皮下注射RBD7022在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、耐受性...

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