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药物临床试验：CTR20251478 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...和氟维司群在晚期HR+、HER2-乳腺癌患者中安全性和有效性研究 评价注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合哌柏西利和氟维司群在晚期HR+、HER2-乳腺癌患者中安全性和有效性的Ib/III期研究 HB1901-009

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药物临床试验：CTR20241450 | 注射用BL-B01D1

...非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与多西他赛的 III 期临床研究 在既往经抗 PD-1/PD-L1 单抗治疗且经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性 EGFR 野生型非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与多西他赛的 III 期随机对照临床研究 BL-B01D1-30...

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药物临床试验：CTR20130036 | 盐酸阿比朵尔颗粒（由四川百利药业有限责任公司生产）

CTR20130036 | 盐酸阿比朵尔颗粒（由四川百利药业有限责任公司生产） 已完成 治疗由A、B型病毒等引起的上呼吸道感染。 阿比朵尔颗粒的人体生物等效性研究 盐酸阿比朵尔颗粒的人体生物等效性研究 XY3-BE-ARB1208A01

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药物临床试验：CTR20130727 | 马来酸左旋氨氯地平/阿托伐他汀钙片

...血脂 马来酸左旋氨氯地平/阿托伐他汀钙片人体生物等效研究 马来酸左旋氨氯地平/阿托伐他汀钙片人体生物利用度生物等效性及药代动力学对比性研究 SN-YQ-2014001

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药物临床试验：CTR20140051 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

...湿关节炎，强制性脊柱炎 重组人TNFR:Fc-单次给药药动学研究 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白在健康志愿者中的单次给药药代动力学研究 QLTNFR:Fc-101

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药物临床试验：CTR20190830 | 盐酸非索非那定片

...痒和风团的数量。 盐酸非索非那定片的人体生物等效性研究 开放随机单剂量四周期两序列交叉设计评价盐酸非索非那定片受试制剂与参比制剂在健康受试者的生物等效性研究 XAWL-2019-001-HD；V1.0

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药物临床试验：CTR20170018 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射)

CTR20170018 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射) 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 STONE 研究 康柏西普眼用注射液药品安全性监测研究 RG01N - 1578；1.0

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药物临床试验：CTR20210083 | 利伐沙班片

...中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片的空腹生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于利伐沙班薄膜片（利伐沙班，10 mg，口服片剂）和拜瑞妥®（利伐沙班，10 mg，口服片剂）的单剂量、随机、...

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药物临床试验：CTR20202648 | 注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球

... (5)中枢性性早熟。 注射用醋酸亮丙瑞林微球的PK/PD比较研究 单中心、随机、单盲、平行设计评价注射用醋酸亮丙瑞林微球在中国健康男性受试者中的PK/PD比较研究 HJG-CSLBRL-BETYY

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药物临床试验：CTR20212714 | 金环蛇抗菌肽阴道泡腾片

... 慰剂平行对照的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 评价金环蛇抗菌肽阴道泡腾片单次给药在健康成年女性受试者中的随机、双盲、安 慰剂平行对照的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 SZKE-BF30-Ⅰ01

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