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药物临床试验:CTR20233495 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)
...血糖控制 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性
研究
沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性
研究
HZ-BE-SGLT-23-67
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232982 | 萨特利珠单抗注射液
...TED)受试者中的疗效、安全性、药 代动力学和药效学的
研究
一项在中度至重度甲状腺眼病受试者中评价萨特利珠单抗的疗效、安全性、药代动力学和药效学的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心
研究
GP44729
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242511 | 注射用BL-M17D1
...性 HER2 阳性/阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床
研究
评价注射用 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床
研究
BL-M17D1-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242306 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...射用多西他赛(白蛋白结合型)治疗晚期胰腺癌III期临床
研究
注射用多西他赛(白蛋白结合型)联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗在晚期胰腺癌中的随机、双盲、多中心III期临床
研究
HB1801-011
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242968 | 奥木替韦单抗注射液
...液用于被确诊狂犬病犬只攻击的暴露人群的临床保护效果
研究
奥木替韦单抗注射液用于被确诊狂犬病犬只攻击的暴露人群的临床保护效果
研究
HYXY-NM-2024-02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂
...评估BGF MDI、BFF MDI和安慰剂MDI对COPD参与者运动参数影响的
研究
一项评估BGF MDI、BFF MDI和安慰剂MDI对慢性阻塞性肺疾病参与者运动参数影响的双盲、多中心、随机、三阶段、三种治疗、交叉
研究
(ATHLOS) D5988C00001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242543 | 注射用BL-M14D1
...小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤等实体瘤患者中的 I 期临床
研究
评价注射用 BL-M14D1 在局部晚期或转移性小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤等实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床
研究
BL-M14D1-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181007 | LCAR-B38M细胞制剂
...BCMA LCAR-B38M CAR-T治疗中国复发或难治多发性骨髓瘤受试者
研究
(CARTIFAN-1) 一项评价靶向BCMA的LCAR-B38M嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法治疗中国复发或难治性多发性骨髓瘤受试者的II期开放性
研究
68284528MMY2002;英文版本日期:2019年12...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201454 | 帕博利珠单抗注射液
...仑伐替尼联合TACE治疗不可治愈/非转移性肝细胞癌的III期
研究
一项在不可治愈/非转移性肝细胞癌受试者中评价仑伐替尼(E7080/MK-7902)与帕博利珠单抗(MK-3475)联合经动脉化疗栓塞(TACE)与TACE比较安全性和有效性的III期多中心...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243600 | STC008注射液
...学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ia期临床
研究
一项评估不同剂量STC008注射液在健康成年受试者中单次皮下注射的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ia期临床研...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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