为您找到约 22,564 条结果，搜索耗时：0.0262秒

药物临床试验：CTR20212746 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

... 评价JMT103治疗绝经后骨质疏松症患者的有效性和安全性研究 在绝经后骨质疏松症女性中评价JMT103疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的II期研究 JMT103-CSP-008

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231135 | GC001溶瘤痘苗病毒注射液

...或治疗不耐受) GC001注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估 GC001 溶瘤痘苗病毒注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、病毒的生物分布和脱落、药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的 I 期临床研究 HJG-GC001-HZGC

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231098 | 注射用维迪西妥单抗

...变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ⅰb/Ⅱ 期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合马来酸吡咯替尼片治疗存在HER2 基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心 Ⅰb...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221885 | 盐酸凯普拉生注射液

...安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究 2022-KFP-H008inj-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201454 | 帕博利珠单抗注射液

...仑伐替尼联合TACE治疗不可治愈/非转移性肝细胞癌的III期研究 一项在不可治愈/非转移性肝细胞癌受试者中评价仑伐替尼（E7080/MK-7902）与帕博利珠单抗（MK-3475）联合经动脉化疗栓塞（TACE）与TACE比较安全性和有效性的III期多中心...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232982 | 萨特利珠单抗注射液

...TED）受试者中的疗效、安全性、药 代动力学和药效学的研究 一项在中度至重度甲状腺眼病受试者中评价萨特利珠单抗的疗效、安全性、药代动力学和药效学的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 GP44729

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液

...的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期研究 评价抗OX40激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-A445-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210936 | 注射用贝利尤单抗

...系统性红斑狼疮儿科患者的安全性、有效性和药代动力学研究 一项在中国活动性系统性红斑狼疮（SLE）儿科患者中评价贝利尤单抗联合标准治疗的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性研究 213560

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181007 | LCAR-B38M细胞制剂

...BCMA LCAR-B38M CAR-T治疗中国复发或难治多发性骨髓瘤受试者研究(CARTIFAN-1) 一项评价靶向BCMA的LCAR-B38M嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法治疗中国复发或难治性多发性骨髓瘤受试者的II期开放性研究 68284528MMY2002;英文版本日期：2019年12...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233701 | 盐酸伊伐布雷定片

...-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片餐后生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸伊伐布雷定片5 mg和可兰特® 5 mg（盐酸伊伐布雷定片）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生...

CDE 发布于1年前 0 次浏览