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药物临床试验:CTR20191905 | HSK3486乳状注射液
...者接受机械通 气时镇静(ICU 镇静) HSK3486的肝功能不全
研究
一项在肝功能代偿期的慢性肝病患者(Child-PughA)、肝功能失代偿期的慢性肝病患者(Child-Pugh B) 和肝功能正常受试者中对比评价 HSK3486 乳状注射液静脉给药的药代...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181533 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺
...性恶心和呕吐。 注射用福沙匹坦双葡甲胺的药代动力学
研究
注射用福沙匹坦双葡甲胺在中国健康人体的药代动力学
研究
YCRF-FSPT -01;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191620 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂
...治疗。 2% 扶他林乳胶剂治疗急性踝关节扭伤的非劣效性
研究
比较双氯芬酸二乙胺2.32%凝胶和1.16%凝胶治疗急性踝关节扭伤患者的疗效和安全性的随机、双盲、多中心非劣效性
研究
211206; V01,修正案1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190525 | 注射用多西他赛聚合物胶束
...癌 多西他赛聚合物胶束治疗复发转移性乳腺癌I 期临床
研究
评价注射用多西他赛聚合物胶束在复发转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床
研究
P-RD(CL)-2018-001;版本号2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220532 | LD002注射液
...耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心Ia期临床
研究
一项在晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价LD002注射液单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心Ia期临床
研究
LD002M101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211599 | 伏立康唑干混悬剂
...菌病 伏立康唑干混悬剂在健康人体中的空腹生物等效性
研究
伏立康唑干混悬剂在中国健康受试者中单剂量、空腹用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性
研究
FLKZ-BE-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220278 | 青霉素V钾片
...后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
青霉素V钾片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
YGCF-2021005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213058 | 枸地氯雷他定口服溶液
...状 儿童患者使用枸地氯雷他定口服溶液安全性和有效性
研究
评价枸地氯雷他定口服溶液在中国变应性鼻炎儿童中的群体药代动力学、有效性和安全性
研究
HT-PK-2021-05
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190681 | 马来酸苏特替尼胶囊
...括L861Q、G719X和/或S768I) 马来酸苏特替尼胶囊Ⅱa期临床
研究
马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(仅限非耐药性罕见EGFR突变,L861Q、G719X和/或S768I)探索性临床
研究
SZCT-2018-02;1.4版2019年12月27日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170678 | 渴络欣胶囊(成都康弘制药有限公司)
...兼夹血瘀证) 渴络欣胶囊治疗2型糖尿病视网膜病变临床
研究
渴络欣胶囊治疗非增殖期2型糖尿病视网膜病变(气阴两虚兼夹血瘀证)的有效性和安全性临床
研究
KH105-B02-CRP-4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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