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药物临床试验：CTR20170679 | 吉非替尼片

...突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 评估吉非替尼片在健康受试者中的随机、开放、两周期、交叉的生物等效性试验 TR-GEF

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药物临床试验：CTR20170986 | 枸橼酸西地那非片

CTR20170986 | 枸橼酸西地那非片 已完成 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 2017-BE-JYSXDNFP-01

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药物临床试验：CTR20171229 | 复方参芎滴丸

CTR20171229 | 复方参芎滴丸 已完成 冠心病心绞痛（气虚血瘀证） 复方参芎滴丸IIa期临床试验 复方参芎滴丸治疗冠心病心绞痛（气虚血瘀证）的有效性及安全性的随机、 双盲、剂量对照及用法探索的临床试验 V1.1/2017-8-25

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药物临床试验：CTR20171637 | 非布司他片

...7 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片的人体生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20180041 | 阿伐那非片

CTR20180041 | 阿伐那非片 已完成 是 PDE5 抑制剂，用于治疗勃起障碍 评价勃起功能障碍药物的生物等效性和安全性试验 健康受试者空腹和餐后口服阿伐那非片随机、开放、单剂量、两周期、自身对照交叉人体生物等效性试验 HSK-1...

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药物临床试验：CTR20181635 | 拉米夫定片

...病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片人体生物等效性试验 拉米夫定片随机、交叉、单中心人体生物等效性试验 CLLF-LMFD-BE20160918；V1.0

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药物临床试验：CTR20182044 | 阿昔替尼片

CTR20182044 | 阿昔替尼片 主动暂停 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE01;V1.0

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药物临床试验：CTR20190856 | 阿昔替尼片

CTR20190856 | 阿昔替尼片 已完成 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE02;V1.0

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药物临床试验：CTR20210326 | 替米沙坦片

CTR20210326 | 替米沙坦片 已完成 用于原发性高血压的治疗。 替米沙坦片40mg 在健康人体空腹和餐后条件下生物等效性试验 替米沙坦片40mg 单中心、随机、开放、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉健康人体空腹和餐后条件下...

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药物临床试验：CTR20210294 | 缬沙坦分散片

CTR20210294 | 缬沙坦分散片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦分散片（80mg）在健康人体中的药代动力学探索研究 缬沙坦分散片（80mg）在健康人体中的药代动力学探索研究 WS-GLHX-XSTFSP

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