Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 20,044 条结果,搜索耗时:0.0237秒
药物临床试验:CTR20230515 | NRT6003注射液
CTR20230515 | NRT6003注射液 进行中-招募完成 原发性肝癌 钇90炭微球注射液
治疗
不可手术切除的肝细胞癌患者 评价 NRT6003 注射液在不可手术切除的肝细胞癌患者中的安全性及有效性的临床研究 NRT6003-HCC-2022
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250175 | 普罗布考片
... 主要用于高脂血症(包括家族性高胆固醇血症、黄色瘤)的
治疗
普罗布考片在健康志愿者中空腹和餐后状态下生物等效性试验 普罗布考片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复、交叉、空腹...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250097 | 阿帕他胺片
CTR20250097 | 阿帕他胺片 进行中-尚未招募 转移性内分泌
治疗
敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者;有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估阿帕...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242425 | 利格列汀片
CTR20242425 | 利格列汀片 已完成 适用于
治疗
2 型糖尿病 利格列汀片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 利格列汀片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250452 | 黄体酮阴道缓释凝胶
CTR20250452 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-招募完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充
治疗
黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的生物等效性研究 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的生物等效性研究 BT-INT036-BE-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243136 | AZD0486
...中 复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病 AZD0486单药
治疗
B细胞急性淋巴细胞白血病 一项评价AZD0486在复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病青少年和成人受试者中的安全性和有效性的I/II期研究 D7405C00001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230460 | 芩百清肺浓缩丸
...素干混悬剂(希舒美)为阳性对照,评价芩百清肺浓缩丸
治疗
儿童肺炎支原体肺炎(风热闭肺证)有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床试验 SW008
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130356 | 注射用重组人纽兰格林
...性心衰患者死亡率的III期临床试验 多中心随机双盲标准
治疗
基础上安慰剂对照评价重组人纽兰格林对慢性心力衰竭患者死亡率影响的III期临床试验 ZS-01-305
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131291 | 归元片低剂量组
...断症状 评价归元片的有效性和安全性 归元片剂量探索
治疗
阿片类依赖稽延性戒断症状的有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 版本号:02,版本日期:2012年8月8日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131969 | 百痛舒软胶囊
CTR20131969 | 百痛舒软胶囊 进行中-招募完成 原发性痛经(气滞血瘀证) 百痛舒软胶囊Ⅱ期临床试验 以安慰剂做对照,评价百痛舒软胶囊
治疗
原发性痛经的有效性与安全性的随机、双盲、多中心Ⅱ期临床试验 2008L00377
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
1354
1355
1356
1357
1358
1359
1360
1361
1362
1363
相关搜索
细胞治疗
治疗001
基因治疗
生物治疗
治疗201
治疗101
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部