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药物临床试验：CTR20211084 | 普瑞巴林缓释片

CTR20211084 | 普瑞巴林缓释片 已完成 用于治疗糖尿病周围神经病变所伴有的神经性疼痛和带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释片空腹生物等效性试验 空腹状态下，普瑞巴林缓释片在健康受试者体内单中心、随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20210569 | Rimegepant口崩片

CTR20210569 | Rimegepant口崩片 已完成 偏头痛急性期治疗 Rimegepant（BHV-3000）口崩片在健康人中的药代动力学和安全性 一项在健康成年中国受试者中评价Rimegepant（BHV-3000）口崩片75 mg 的药代动力学和安全性的 I 期、随机、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20220475 | 尼麦角林片

...引起的意欲低下； 2. 也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片（规格:30 mg）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空...

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药物临床试验：CTR20213326 | TQB2916注射液

CTR20213326 | TQB2916注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB2916注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床试验 评估TQB2916注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2916-I-01

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药物临床试验：CTR20202630 | DH001

...引起的心脏毒性的发生率和严重程度，适用于接受阿霉素治疗全过程。 评价DH001在健康受试者中的单次及多次给药I期临床研究 评价DH001在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 L...

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药物临床试验：CTR20200025 | 特立氟胺片

...暴露量的关系和安全性 在接受口服特立氟胺14mg每日一次治疗24周的中国RMS患者中评价ABCG2突变（rs2231142）与特立氟胺暴露量之间的关系和安全性 BDR16019 初始方案 2019年6月25日

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药物临床试验：CTR20220598 | 依非韦伦片

...8 | 依非韦伦片 已完成 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹状态下单次口服依非韦伦的生物等效性研究 一项随机、开放、两序列交叉设计...

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药物临床试验：CTR20212660 | AK101注射液

CTR20212660 | AK101注射液 已完成 银屑病 AK101注射液中、重度斑块型银屑病Ⅲ期试验 评价AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 AK101-302

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药物临床试验：CTR20140331 | 诺丽通颗粒

...短气，心悸等症 诺丽通颗粒Ⅱ期临床试验 诺丽通颗粒治疗频发反复性紧张型头痛（气血两虚证）随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 天津中医药大学第二附属医院0179号

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药物临床试验：CTR20220849 | 布立西坦片

CTR20220849 | 布立西坦片 已完成 本品适用于治疗1个月及以上患者的部分性癫痫发作 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹/餐后状态下单次口服布立西坦片的生物等效性试验 一项随机、开放、两序列交叉设计，...

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