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药物临床试验:CTR20230685 | ACC007片
CTR20230685 | ACC007片 进行中-尚未招募
治疗
HIV药物 一项在健康成年受试者中评价艾诺韦林与氟康唑药代动力学相互作用的临床研究 一项在健康成年受试者中评价艾诺韦林与氟康唑药代动力学相互作用的临床研究 ADYY-ACC007-402
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230649 | 布立西坦片
...者的部分发作(伴有或不伴有继发性全身性发作)的辅助
治疗
。 布立西坦片人体生物等效性试验 布立西坦片单中心、随机、开放、两周期、两交叉、单次口服给药的人体生物等效性试验 R01220088
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230191 | 黄体酮阴道缓释凝胶
CTR20230191 | 黄体酮阴道缓释凝胶 已完成 本品拟用于辅助生育技术中黄体酮的补充
治疗
。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究预试验 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究预试验 HTT-YBE-202211
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20223039 | 替米沙坦片
... 替米沙坦片 已完成 高血压:用于成年人原发性高血压的
治疗
。 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期两序列完全重复...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222258 | 盐酸优克那非片
CTR20222258 | 盐酸优克那非片 已完成
治疗
勃起功能障碍 优克那非片与α受体阻滞剂DDI 盐酸优克那非片与α受体阻滞剂合用的药效学相互作用研究 YZJ-YKNF-DDI-07
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20213340 | Parsaclisib片
...继发性骨髓纤维化 评估Parsaclisib或安慰剂联合芦可替尼
治疗
骨髓纤维化受试者的临床研究 一项在骨髓纤维化受试者中评价PI3Kδ抑制剂Parsaclisib联合芦可替尼的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 INCB 50465-313
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20180196 | ICP-022片
CTR20180196 | ICP-022片 进行中-招募完成 复发或难治性套细胞淋巴瘤 评价ICP-022 安全性和有效性的临床试验 一项评价ICP-022
治疗
复发或难治性套细胞淋巴瘤安全性和有效性的多中心、开放性的临床试验 ICP-CL-00102;V4.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233242 | 吲哚布芬片
CTR20233242 | 吲哚布芬片 进行中-尚未招募 主要用于
治疗
动脉硬化引起的 缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时 预防血栓形成。 吲哚布芬片人体生物等效性试验 吲哚布芬片人体生物等效性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233190 | 阿戈美拉汀片
CTR20233190 | 阿戈美拉汀片 进行中-尚未招募
治疗
成人抑郁症。 阿戈美拉汀片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 阿戈美拉汀片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-AGMLT-23-46
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233041 | 尼可地尔片
...041 | 尼可地尔片 进行中-尚未招募 用于冠心病,心绞痛的
治疗
尼可地尔片在健康受试者中的生物等效性试验 尼可地尔片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后生物等效性试...
CDE
发布于
2年前
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