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药物临床试验:CTR20244296 | 金花清感颗粒

CTR20244296 | 金花清感颗粒 进行中-尚未招募 急性上呼吸道感染(风热证) 无 金花清感颗粒治疗急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性随 机、双盲、安慰剂对照国际多中心临床试验 CRO-010-TCM-JHQG-2023/Protocol/1.0
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药物临床试验:CTR20252028 | 缬沙坦胶囊

CTR20252028 | 缬沙坦胶囊 进行中-尚未招募 治疗轻、中度原发性高血压 缬沙坦胶囊在餐后条件下的人体生物等效性研究 缬沙坦胶囊(80mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交...
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药物临床试验:CTR20250084 | Fezolinetant片

CTR20250084 | Fezolinetant片 进行中-招募完成 用于治疗绝经相关中度至重度血管舒缩症状(潮热) 一项在中国更年期女性中证实fezolinetant能否缓解潮热的研究 一项在患有绝经相关中度至重度血管舒缩症状(潮热)的中国女性中评价...
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药物临床试验:CTR20240308 | ANS014004

...项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 ANS014004 单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I 期研究 ANS014004-I-CN-01
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药物临床试验:CTR20231831 | 克立硼罗软膏

...适用于 2 岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏人体生物等效性研究 克立硼罗软膏在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 A230205.CSP
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药物临床试验:CTR20221027 | 注射用TQB2930

CTR20221027 | 注射用TQB2930 已完成 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2930治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估注射用TQB2930在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2930-I-01
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药物临床试验:CTR20130226 | 米非司酮片

CTR20130226 | 米非司酮片 已完成 用于围绝经期子宫肌瘤 米非司酮片Ⅱ期临床研究 米非司酮片治疗围绝经期子宫肌瘤的临床疗效及安全性评价(随机、双盲、安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床研究) GDHW20111222;版本号:V3.4
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药物临床试验:CTR20130693 | 盐酸罗匹尼罗片

CTR20130693 | 盐酸罗匹尼罗片 进行中-尚未招募 原发性帕金森疾病的症状和体征治疗 罗匹尼罗片药代动力学研究 罗匹尼罗片在中国成年健康志愿者的药代动力学试验 YDDLX0804
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药物临床试验:CTR20131503 | 酮康唑泡沫剂

CTR20131503 | 酮康唑泡沫剂 已完成 脂溢性皮炎 酮康唑泡沫剂临床试验 酮康唑泡沫剂治疗脂溢性皮炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 JWYK2014-01
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药物临床试验:CTR20131568 | 滋肾壮骨片

...) 评价滋肾壮骨片的安全性和有效性研究 滋肾壮骨片治疗原发性骨质疏松症(肝肾不足伴血瘀证) 有效性和安全性随机双盲、平行对照、多中心II期临床研究 V.2.0
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