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药物临床试验:CTR20232287 | Y332
CTR20232287 | Y332 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评估Y332
治疗
转移性或局部晚期实体瘤患者的I期研究 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体(Y332)注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231465 | EOC237胶囊
CTR20231465 | EOC237胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 EOC237在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性及药代动力学I期研究 评估EOC237
治疗
晚期实体瘤患者的安全性和耐受性,以及药代动力学的I期临床研究 EOC237-X1-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231005 | GSK3228836
...型肝炎受试者的III期研究(B-Well 1) 评估 Bepirovirsen 用于
治疗
核苷(酸)类似物经治的慢性乙型肝 炎病毒感染受试者的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲研究(BWell 1) 202009
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231004 | GSK3228836
...型肝炎受试者的III期研究(B-Well 2) 评估 Bepirovirsen 用于
治疗
核苷(酸)类似物经治的慢性乙型肝 炎病毒感染受试者的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲研究(BWell 2) 219288
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221344 | 注射用SHR-1501
CTR20221344 | 注射用SHR-1501 进行中-招募中 膀胱癌 注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注临床研究 注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注
治疗
膀胱癌的剂量递增和剂量拓展的I/II期临床研究 SHR-1501-I-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233483 | 非布司他片
...他片 进行中-招募完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期
治疗
。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性临床试验 非布司他片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-B...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233423 | HDM3010
CTR20233423 | HDM3010 进行中-尚未招募 局部
治疗
12 岁及以上成人和儿童患者的非节段性白癜风。 在中国健康受试者单次给予HDM3010和相应对照药的药代动力学研究 中国健康受试者空腹条件下外用HDM3010和对照药品的单次给药、随机、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234083 | CMS203片
CTR20234083 | CMS203片 进行中-尚未招募 拟用于
治疗
男性勃起功能障碍 CMS203片药物效应动力学(PD)IIa期临床研究 CMS203片单剂量给药在男性勃起功能障碍(ED)患者中药物效应动力学(PD)的随机、双盲、阳性和安慰剂对照IIa期临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240841 | 恩格列净片
...TR20240841 | 恩格列净片 进行中-尚未招募 (1) 本品适用于
治疗
2型糖尿病。 恩格列净片人体生物等效性试验 恩格列净片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空 腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-EGLJ-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240519 | Atogepant Tablets
... Atogepant 片剂研究 一项评价 Atogepant 用于偏头痛急性发作
治疗
的疗效、安全性、耐受性和效果一致性的随机、双盲、安慰剂对照、多次发作研究(ECLIPSE) M24-305
CDE
发布于
1年前
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