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药物临床试验:CTR20222546 | D3S-
001
胶囊
...体瘤受试者中评估 D3S-
001
单药治疗或联合治疗的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的1/2 期研究 D3S-
001
-100
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222546 | D3S-
001
胶囊
...体瘤受试者中评估 D3S-
001
单药治疗或联合治疗的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的1/2 期研究 D3S-
001
-100
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200502 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...价SI-B
001
在局部晚期或转移性上皮肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的 I期临床研究 SI-B
001
/CC-E/H3101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211980 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...癌)、既往接受过抗PD-1单抗±含铂化疗出现疾病进展或不
耐受
、且不超过二线治疗的患者 SI-B
001
联合紫杉醇治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II/III期临床研究试验 评价SI-B
001
联合紫杉醇治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212937 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...癌)、既往接受过抗PD-1单抗±含铂化疗出现疾病进展或不
耐受
、且不超过二线治疗的患者 SI-B
001
联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期临床研究试验 评价SI-B
001
联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233758 | SRS
001
注射液
...者中评价SRSD101 注射液单剂量皮下给药剂量递增安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 SRSD101-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223089 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...募中 局部晚期或转移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不
耐受
的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者. 评价SI-B
001
+SI-B003双药不联合或联合化疗治疗局部晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223089 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...募中 局部晚期或转移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不
耐受
的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者. 评价SI-B
001
+SI-B003双药不联合或联合化疗治疗局部晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241076 | 注射用硼[10B]法仑
...疗法(BNCT)在复发性头颈部恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及有效性 NBB-
001
和硼中子俘获治疗系统的硼中子俘获疗法(BNCT)治疗复发性头颈部恶性肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学及有效性的I期研究 NBB-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232602 | 自体淋巴细胞注射液
...铂或顺铂治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌的安全性、
耐受
性及抗肿瘤疗效的I/II期临床研究 KACM
001
自体淋巴细胞注射液联合替吉奥/奥沙利铂或顺铂治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌的安全性、
耐受
性及抗肿瘤疗效的I/II期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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