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药物临床试验：CTR20240914 | BAT1308注射液

... 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-001-CR

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药物临床试验：CTR20240914 | BAT1308注射液

... 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-001-CR

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药物临床试验：CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...注射液多次给药用于复发难治恶性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD I 期临床研究 JS001-I；V1.0；JS001-I；V2.0

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药物临床试验：CTR20210449 | JS006注射液

...）单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS006-001-I

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药物临床试验：CTR20200327 | TNO155

...TNO155与LEE011或TNO155与PDR001在特定实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ib期、开放性、多中心研究 CTNO155B12101; v02

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药物临床试验：CTR20200327 | TNO155

...TNO155与LEE011或TNO155与PDR001在特定实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ib期、开放性、多中心研究 CTNO155B12101; v02

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药物临床试验：CTR20160403 | 银杏内酯滴丸

CTR20160403 | 银杏内酯滴丸 进行中-尚未招募 中风病 银杏内酯滴丸Ⅰ期临床人体耐受性试验 随机、多剂量、单次组、连续组、空白对照、双盲、单中心耐受性临床试验 天津中医药大学第一附属医院YW-PRO1-001-2016-TD号

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药物临床试验：CTR20212740 | 特瑞普利单抗注射液

...002）注射液联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中安全性、耐受性、 药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS001-046-I

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药物临床试验：CTR20251256 | SYS6040

...未招募 目前无标准治疗方案或标准治方案治疗失败或不耐受的晚期实体瘤参与者 评价注射用SYS6040单药在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期临床研究 评价注射用SYS6040单...

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药物临床试验：CTR20140298 | 白香丹胶囊

CTR20140298 | 白香丹胶囊 进行中-招募完成 经前期综合征 白香丹胶囊健康人体耐受性I期临床试验 白香丹胶囊单中心双盲、安慰剂对照、平行随机、单次多次给药、空腹条件下健康人体耐受性I期临床试验 JLXZ-2013-001

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