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药物临床试验:CTR20240207 | 注射用D3L-
001
...R2阳性晚期实体瘤受试者中评估D3L-
001
单药治疗的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放标签、剂量递增和剂量扩展1期研究 D3L-
001
-100
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212042 | GB
001
重组多肽喷雾剂
...成人中评价口腔局部使用GB
001
重组多肽喷雾剂的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 YK2019L01P-Ⅰ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232201 | WTS-
001
片
...109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的
耐受
性及初步疗效探索研究 一项多中心、开放、Ib/IIa期临床研究:ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的剂量探索及扩展研究 CILB2109A102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251502 | DNV
001
注射液
...在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的 I 期临床研究 DNV
001
-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241092 | LY-M
001
注射液
... 一项评估LY-M
001
注射液治疗I型戈谢病成人患者的安全性、
耐受
性和有效性的多中心、开放、单臂、单次给药、剂量递增和扩展的I/II期临床研究 LY-M
001
-GD-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222546 | D3S-
001
胶囊
...变的晚期实体瘤受试者中评估 D3S-
001
单药治疗的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 1 期研究 D3S-
001
-100
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG
001
眼内注射液
...眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、
耐受
性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG
001
眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG
001
眼内注射液
...眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、
耐受
性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG
001
眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG
001
眼内注射液
...眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、
耐受
性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG
001
眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210349 | REGEND
001
细胞自体回输制剂
...自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化(IPF)的安全性、
耐受
性及初步有效性的开放性临床研究 XHYX-IND-IPF-P1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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