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药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
...多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 YN
001
-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
...多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 YN
001
-002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190851 | 注射用MRG
001
...B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中评估MRG
001
的安全性、
耐受
性、药代动力学特征与初步有效性 MRG
001
-
001
; v8.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242943 | HP-
001
胶囊
...难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HP-
001
-I-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251231 | WJB
001
胶囊
...项评价WJB
001
联合用药在晚期实体瘤患者中给药的安全性与
耐受
性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展及疗效拓展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 WJB
001
-002-I
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233435 | FD-
001
胶囊
... 一项评价FD-
001
在复发/难治性血液肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 FD-MD-23
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233232 | 注射用MR
001
双特异性抗体
CTR20233232 | 注射用MR
001
双特异性抗体 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌、胰腺癌等实体瘤 双特异性抗体MR
001
的1期临床研究 评价双特异性抗体MR
001
在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性的临床研究 MJR-MR
001
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211452 | QP
001
注射液
CTR20211452 | QP
001
注射液 已完成 用于治疗成人中度至重度疼痛 QP
001
注射液在中国健康志愿者中I期临床研究 QP
001
注射液在中国健康志愿者中单/多次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 JY-Ⅰ-MLXK-2021-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202555 | XW
001
吸入溶液
...毒感染的治疗 XW
001
吸入溶液在健康成年人中的安全性和
耐受
性研究 XW
001
吸入溶液在成年健康人中单次和多次给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床研究 SCW1201-3011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244638 | BioTTT
001
...ioTTT
001
)治疗复发/进展性高级别脑胶质瘤患者的安全性、
耐受
性、生物分布特征及初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 BJCT-01-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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