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药物临床试验:CTR20170045 | AL8326片
CTR20170045 | AL8326片 进行中-招募中 晚期实体瘤 AL8326片
耐受
性和药代动力学I期的临床试验 一项在晚期实体瘤患者中进行 AL8326的单药单次、多次剂量递增
耐受
性和药代动力学研究 AL8326-CN-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171665 | 注射用HQ
CTR20171665 | 注射用HQ 进行中-招募中 抗肿瘤药 注射用汉黄芩素单次给药
耐受
性及药代动力学研究 注射用汉黄芩素在健康志愿者中的单次给药
耐受
性及药代动力学研究 HHQS
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210794 | AL58805片
CTR20210794 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增
耐受
性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增
耐受
性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805-CN-
001
B
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170846 | 芩菘口服液
CTR20170846 | 芩菘口服液 进行中-尚未招募 急性咽炎(急喉痹) 芩菘口服液单次给药
耐受
性Ⅰ期临床研究 芩菘口服液在健康志愿者中的单次给药
耐受
性Ⅰ期临床研究 HLNS2017-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171173 | 普赛莫德片
CTR20171173 | 普赛莫德片 已完成 类风湿关节炎 普赛莫德Ⅰa期单次给药
耐受
性临床试验 评价普赛莫德在健康受试者中多剂量、单次给药
耐受
性、药代动力学和药效学Ⅰa期临床试验 BJXH-2017-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181905 | YL-90148片
CTR20181905 | YL-90148片 已完成 痛风 YL-90148片
耐受
性、药代动力学和药效动力学临床试验 评价YL-90148片在中国健康受试者中的
耐受
性、药代动力学和药效动力学临床试验 YL-90148-
001
/CRC-C1831;版本号:V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A
...54 | MRG006A 进行中-尚未招募 既往接受标准治疗失败或不可
耐受
的晚期肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A
...42454 | MRG006A 进行中-招募中 既往接受标准治疗失败或不可
耐受
的晚期肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170407 | ACC006口服溶液
CTR20170407 | ACC006口服溶液 已完成 晚期实体瘤 ACC006口服溶液
耐受
性和药代动力学研究 ACC006口服溶液在晚期实体瘤患者中
耐受
性及药代动力学I期临床研究 AD-AS-17-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200436 | CBP-201
...| CBP-201 已完成 中重度特应性皮炎 评价 CBP-201的安全性、
耐受
性、药代动力学与药效学研究。 评价CBP-201在中国健康受试者中的安全性、
耐受
性、PK/PD的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期临床研究。 CBP-201CN
001
;V2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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