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药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
...价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212522 | 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片
...、中期帕金森病的随机、双盲、安慰剂对照的剂量探索和
耐受
性研究 LS
001
-1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu
001
注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu
001
注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、
耐受
性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu
001
-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu
001
注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu
001
注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、
耐受
性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu
001
-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu
001
注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu
001
注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、
耐受
性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu
001
-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242432 | SYS6002
...01 在晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床试验 SYS6002-002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140435 | 秦菊滴眼液
...滴眼液I期临床试验 秦菊滴眼液随机双盲安慰剂对照人体
耐受
性试验 BYKT-
001
/
001
-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...项考察JS
001
注射液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药的
耐受
性和药代动力学的I期、 开放、单中心、剂量递增研究 HMO-JS
001
-I-CRP-03
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212691 | 曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液
...注射混悬液(ARVN
001
) 在糖尿病性黄斑水肿患者中的安全
耐受
性、 药代动力学特征及初步疗效的多中心、 开放、单臂的 I 期临床研究 ARVN
001
-DM-C101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308注射液
... 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-
001
-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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