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桂林医学院第二附属医院

...；收到纸质材料1-2天内完成立项；立项资料可与伦理资料审核同步进行；伦理审查每月至少一次，立项与伦理资料可同时递交；特殊情况可加急召开伦理会遗传办、合同项目伦理会审查通过即可开始合同、遗传承诺书签署；一般...

机构 发布于6年前 1789 次浏览

新疆医科大学第二附属医院

...于2018年5月24日接受国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心检查，7月18日，国家药品监督管理局发布2018年第47号公告，我院顺利通过了国家药物临床试验机构（GCP）资格认定（证书编号923号），认定专业为神经内科、...

机构 发布于7年前 941 次浏览

皖南医学院弋矶山医院（皖南医学院第一附属医院）

...品审评中心首批外聘专家，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心检查员，国家药品监督管理局高级研修学院授课教师，复旦大学授课教师。主持及参与科研项目及企业委托项目100余项，以第一和通信作者发表论文80余篇，...

机构 发布于10年前 4239 次浏览

佛山复星禅诚医院

...对主要研究者拟承担的药物/医疗器械临床试验项目进行审核、批准，以及对批准开展的药物/医疗器械临床试验进行协调、监督、管理、质量控制。医院具有完备的临床新药研究基础设施和技术条件，有独立的医学伦理委员会。...

机构 发布于7年前 2327 次浏览

北京博爱医院（中国康复研究中心）

...机构办公室每周一至周五为接待日，包括项目接洽、资料审核、合同签署、监查交流等，其他时间请提前预约。2、机构办公室公邮为crrcjgbgy@126.com，密码：Crrc123456，工作指引、立项文件、结题文件、CRC申请表、质评证书等文件...

机构 发布于10年前 1833 次浏览

宜春市妇幼保健院（宜春市儿童医院）

...3.9 研究人员有足够的时间和精力投入临床试验。3.10初步审核是否符合伦理委员会要求。4、审批原则：临床试验项目的科学性、伦理合理性、并保证受试者尊严、安全和权益等，同一个研究者不得同时进行三个以上处于筛选期间...

机构 发布于1年前 59 次浏览

有GCP证，可线上参加，驭时团购160元，山东GCP培训班欢迎您！

...常见问题分析** 授课人：国家药品监督管理局食品药品审核查验中心专家 **2、基因组学在药物临床研究中的应用** 授课人：阳国平，中南大学湘雅三医院科研部主任兼临床药理中心主任 **3、数字化一体化研究平台建设*...

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庆阳市中医医院

...3.其他相关业务。主要职责：临床试验或临床研究的立项审核，如科学性审查等。与申办方洽商合作协议，组织、配置和优化内部资源等。组织制订并实施试验或研究项目方案，对项目质量进行全面管理。保证试验机构日常运行...

机构 发布于1月前 0 次浏览

六安市人民医院

...其他相关业务。主要职责：1. 临床试验或临床研究的立项审核，如科学性审查等。2. 与申办方洽商合作协议，组织、配置和优化内部资源等。3. 组织制订并实施试验或研究项目方案，对项目质量进行全面管理。4. 保证试验机构日...

机构 发布于5年前 1628 次浏览

器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦！

...中国食品药品检定研究院、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（以下简称核查中心）、国家药品监督管理局药品评价中心、国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心、国家药品监督管理局信息中心等专业技...

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