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海口市人民医院

...口市人民医院2009年经国家药品食品监督管理总局（CFDA）审核、批准，成为国家药物临床试验机构（以下简称“机构”），获准心血管内科、神经内科、泌尿外科、神经外科、普通外科5个试验专业资质，并于2012年通过复评审。20...

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大连大学附属中山医院

...洽谈，如确认相关专业科室有能力承接试验，机构办公室审核申办者资质及项目基本信息，并与主要研究者（PI）沟通是否有能力承担该研究。2 临床试验的申请2.1方案制定：由PI和申办者共同制定方案、病例报告表、知情同意书...

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河南省儿童医院郑州儿童医院

...承接后通过CTMS系统在线递交立项资料；伦理审查和合同审核同步进行，提高项目启动速度；药物中心药房管理，一次性药物管理费5000元（不含税）；资料保管免费保管5年；不收取CRC管理费。 立项后详见CTMS系统

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淄博万杰肿瘤医院

...认定证书》，认定专业为肿瘤学。2019年12月通过NMPA备案审核，肿瘤科、生物等效性试验（药临床机构备字2019000020）。我院临床试验优势如下：伦理随到随审，项目立项+伦理+合同签署+启动，一周左右完成。自2020年3月至今，空...

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南阳医学高等专科学校第一附属医院

...材料，装订成册。（见附件）（二）合同管理流程（合同审核3~5个工作日完成）提交合同初稿（使用机构模板）→PI审核→机构审核→签署合同（三）启动会合同（含主合同、SMO）签订完成、合同首款汇入医院账户、且药品和物...

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河北医科大学第二医院

...件清单”（见伦理官网）向伦理办公室递交审查资料，经审核合格后，申办者完成“伦理初始审查申请表”。4．完成递交资料后，已确定上伦理会的项目，申办者（或CRO）需在伦理会5个工作日前缴纳伦理审查费（费用详见伦理...

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深圳市罗湖区人民医院

...于黑色两孔快劳夹（A4大小）中，用分页纸整理交机构办审核。3.纸质版请交至庐山大厦24楼药物临床试验机构办，电子版请发送至邮箱 lhyy_ctc2018@163.com。医疗器械临床试验立项报送资料表文件名称备注√/NA1医疗器械临床试验立...

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黄河三门峡医院

...完成；伦理会审根据需要随时可开，当天可出批件；合同审核签署最快2天完成；立项、伦理、合同可同步进行，极大缩短SSU时间。专业组提前按病种对患者进行梳理和储备，可快速筛选招募。工作流程简单快捷，省时省力。 见...

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重庆医科大学附属巴南医院

...、周永维、揭世民 重庆市巴南区人民医院临床试验立项审核流程及合同签署流程 临床试验立项申请表

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柳州市妇幼保健院

...rial.com/），所有临床试验项目的咨询、申请、递交材料、审核与质控均采用线上模式。实现了项目开展前、中、后信息化管理，使临床试验参与者之间的连接互动和沟通协作变得更便捷、更规范、更有效、更可控。图一 临床试...

机构 发布于6年前 1573 次浏览