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药物临床试验：CTR20243238 | 注射用重组A型肉毒毒素

...纹 DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的I/II期临床研究 评价DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂、阳性对照的I/II期临床研究 P-DN001-CO001

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药物临床试验：CTR20240801 | 苏帕鲁肽注射液

...动干预后体重控制不佳的超重及肥胖受试者中的IIa期临床研究（LIGHT） 依苏帕格鲁肽α注射液在饮食和运动干预后体重控制不佳的超重及肥胖受试者中多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白

...代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 NVSI-451-102

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药物临床试验：CTR20243734 | 左氨氯地平贝那普利胶囊

...用的成人患者。 左氨氯地平贝那普利胶囊的生物等效性研究 左氨氯地平贝那普利胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-ZALDPBNPLJN-02

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药物临床试验：CTR20243391 | 注射用SHR-A2102

...8在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合SHR-8068在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB/II期临床研究 SHR-A2102-206

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药物临床试验：CTR20242323 | 卡格列净片

...症酸中毒（患者）的治疗。 卡格列净片人体生物等效性研究 卡格列净片人体生物等效性研究 DUXACT-2406094

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药物临床试验：CTR20240948 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

... 变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的生物等效性研究 在中国健康成年受试者中皮下注射变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的随机、开放、单剂量的生物等效性研究 GenSci004-106

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药物临床试验：CTR20244182 | HRS-2189片

...性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期临床研究 HRS-2189联合氟维司群±HRS-6209、或联合HRS-8080±HRS-6209、或联合HRS-6209+HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多...

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药物临床试验：CTR20244056 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

...双氯芬酸二乙胺乳胶剂在健康成年受试者中的生物等效性研究。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究 A240905.CSP

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药物临床试验：CTR20244041 | 地屈孕酮片

...辅助生殖技术中的黄体支持 地屈孕酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂地屈孕酮片（规格：10 mg）与参比制剂达芙通®（规格：10 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重...

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