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药物临床试验：CTR20243710 | KY386注射用浓溶液

... 晚期恶性实体瘤 评价KY386在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估KY386在DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 SZKY-CN-001

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药物临床试验：CTR20243670 | SHR-8068注射液

...利单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期一线肝细胞癌的III期临床研究 抗CTLA-4抗体SHR-8068联合阿得贝利单抗和贝伐珠单抗对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的随机、对照、开放、多中心III期临床研究 SHR-8068-301

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药物临床试验：CTR20243522 | 比拉斯汀口腔崩解片

...11岁儿童。 比拉斯汀口腔崩解片（10 mg）人体生物等效性研究 珠海市汇通达医药有限公司研制的比拉斯汀口腔崩解片（10 mg）与原研参比制剂（10 mg）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空...

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药物临床试验：CTR20244120 | 阿哌沙班片

...栓栓塞事件（VTE） 阿哌沙班片（2.5 mg）人体生物等效性研究 云鹏医药集团有限公司研制的阿哌沙班片（规格：2.5 mg）与持证商为Bristol-Myers Squibb Co Pharmaceutical Research Institude的阿哌沙班片（商品名：Eliquis®，2.5 mg）在中国健康...

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药物临床试验：CTR20243086 | 盐酸非索非那定干混悬剂

...相关的瘙痒。 盐酸非索非那定干混悬剂人体生物等效性研究 盐酸非索非那定干混悬剂人体生物等效性研究 JY-BE-FSFND-2024-052

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药物临床试验：CTR20242152 | 利伐沙班口崩片

...栓塞的形成 利伐沙班口崩片空腹及餐后人体生物等效性研究 利伐沙班口崩片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-LFSB-ODT-BE01

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药物临床试验：CTR20222034 | D-1553片

...受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 一项评估D-1553联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 D1553-106

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药物临床试验：CTR20244846 | 注射用HLX43

...性食管鳞癌（ESCC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗失败或不可耐受毒性的复发/转移性食管鳞癌（ESCC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 HLX43-ESCC201

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药物临床试验：CTR20250151 | 羟考酮纳洛酮缓释片

...起的便秘症状。 羟考酮纳洛酮缓释片的人体生物等效性研究 羟考酮纳洛酮缓释片的人体生物等效性研究 QKTNLT-BE-202424

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药物临床试验：CTR20251620 | 注射用DB-2304

...中进行的DB-2304单次给药剂量递增和多次给药剂量递增I期研究 一项在健康成人受试者和系统性红斑狼疮成人受试者中评价注射用DB-2304的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂和阳性对照、单次给药剂量递...

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