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药物临床试验：CTR20242368 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 PD-XDNF-BE301

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药物临床试验：CTR20241892 | Zibotentan达格列净片

...an/达格列净与达格列净的有效性、安全性和耐受性的III期研究（ZENITH High Proteinuria） 一项在慢性肾脏病和高蛋白尿受试者中评价Zibotentan/达格列净与达格列净单药治疗相比的有效性、安全性和耐受性的 III期、随机、多中心、双...

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药物临床试验：CTR20221867 | Inclisiran注射液

...动脉粥样硬化斑块进展的影响的冠状动脉计算机断层扫描研究 一项在诊断为非阻塞性冠状动脉疾病且无既往心血管事件的受试者中评价KJX839对基于冠状动脉计算机断层扫描血管造影评估的动脉粥样硬化斑块进展的影响的多中心...

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药物临床试验：CTR20211657 | 吸入用盐酸氨溴索溶液

...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 吸入用盐酸氨溴索溶液改善成人下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 LWY20063C

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药物临床试验：CTR20251161 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...药的残留肌松作用 格隆溴铵新斯的明注射液的Ⅲ期临床研究。 格隆溴铵新斯的明注射液的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的非劣效临床研究。 DTLY24034PⅢ

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药物临床试验：CTR20251082 | 注射用Pt(0506)101

...处腺 癌的安全性、有效性和药代动力学的Ⅰb/Ⅱa 期临床研究 评价注射用Pt(0506)101 联合卡培他滨、信迪利单抗治疗胃及胃食管交界处腺 癌的安全性、有效性和药代动力学的Ⅰb/Ⅱa 期临床研究 S-Pt-LC-201

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药物临床试验：CTR20251020 | RG002注射液

...相关的CIN2/3 RG002注射液治疗HPV16和/或18相关CIN2/3的 I/II期研究 一项在人乳头瘤病毒（HPV）16和/或HPV18相关的2级或3级宫颈上皮内瘤变（CIN2/3）受试者中评价RG002注射液（一种mRNA产品）的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的开放...

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药物临床试验：CTR20212184 | 盐酸安非他酮缓释片

...一项6周门诊对照试验中确定。在一项为期8周的急性治疗研究中对安非他酮有反应的患者进行了一项长期（长达44周）安慰剂对照试验，确定了安非他酮缓释制剂在MDD维持治疗中的功效。1.2季节性情感障碍（SAD） 盐酸安非他酮用...

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药物临床试验：CTR20130049 | 瑞舒伐他汀钙片

...些方法不适用时使用。 瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 130205-ROS

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药物临床试验：CTR20140152 | 盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片

...药物依赖的治疗 盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片的III期临床研究 中国受试者中比较盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片与安慰剂维持治疗阿片类药物依赖的随机、双盲、对照的多中心研究 RB-CN-10-0013

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