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药物临床试验:CTR20181973 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片
...慢性稳定性心绞痛 硫酸氢伊伐布雷定缓释片的食物影响
研究
食物对健康志愿者口服硫酸氢伊伐布雷定缓释片的药代动力学影响
研究
HR-YFBL-PK-02 ;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200464 | 注射用多西他赛聚合物胶束
...招募中 晚期实体瘤 注射用多西他赛聚合物胶束 I 期临床
研究
注射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期临床
研究
DXZ923-17-01;版本号1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190653 | 非诺贝特酸缓释胶囊45mg
...异常 在健康受试者中进行的非诺贝特酸一期药代动力学
研究
一项开放、随机、在中国健康男性和女性受试者中进行的单次和多次服用ABT-335后非诺贝特酸的药代动力学
研究
FENA1022;V5 (原为M13-335)
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210339 | TAK-994片
...效学的随机、双盲、安慰剂对照、多次递增剂量口服给药
研究
一项旨在评价TAK-994在伴或不伴猝倒发作的发作性睡病(1型或2型发作性睡病)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多次递增...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192307 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠
...AP) 评估CAZ-AVI在HAP/VAP儿童中的PK、安全性和耐受性的1期
研究
评估CAZ-AVI在住院并接受全身抗生素治疗疑似或确诊HAP/VAP的3个月至18岁以下儿童中的PK、安全性和耐受性的1期
研究
C3591025;方案终稿修正案1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212901 | 哌柏西利片
... 哌柏西利片在健康成年受试者中的餐后人体生物等效性
研究
评估哌柏西利片(规格:125 mg)受试制剂与参比制剂(IBRANCE®)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212568 | 吸入用布地奈德混悬液
...地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性
研究
吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的单剂量、空腹(活性炭阻断和非活性炭阻断)、随机、开放、生物等效性
研究
2021-BE-08
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190209 | 培化西海马肽注射液
...患者 培化西海马肽注射液治疗透析肾性贫血患者的Ⅲ期
研究
培化西海马肽注射液在接受过透析治疗的慢性肾脏病贫血患者中的多中心随机开放阳性对照非劣效性Ⅲ期临床
研究
HS-20039-302;版本号:HS-20039-302-01-20181106
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200787 | HBM9161(HL161BKN)注射液
...疫性血小板减少症(ITP) HBM9161治疗ITP疗效和安全性临床
研究
随机、双盲、安慰剂对照、2/3期无缝评价HBM9161每周一次皮下注射在原发免疫性血小板减少症患者的疗效和安全性
研究
9161.4;3.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200464 | 注射用多西他赛聚合物胶束
...招募中 晚期实体瘤 注射用多西他赛聚合物胶束 I 期临床
研究
注射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期临床
研究
DXZ923-17-01;版本号1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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