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药物临床试验：CTR20221103 | 盐酸二甲双胍缓释片

...以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸二甲双胍缓释片（规格：0.5 g）与参比制剂盐酸二甲双胍缓释片（格华止®，规格：0.5 g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20211952 | Efgartigimod浓缩注射液

...）和天疱疮等。 Efgartigimod在健康受试者中静脉输注的I期研究 一项在中国健康成人受试者中评价Efgartigimod静脉输注给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照I期研究 ZL-1103-005

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药物临床试验：CTR20220961 | 替比培南匹酯细粒剂

...性受试者中单次口服给药的药代动力学及食物影响的临床研究 一项评价替比培南匹酯细粒剂在中国健康成年男性受试者中单次口服给药的药代动力学及食物影响的临床研究 TBP-PI-PK-202201

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药物临床试验：CTR20222435 | 度普利尤单抗注射液

...岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研究 Dupixent 治疗6-18 岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研究 OBS17243

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药物临床试验：CTR20221917 | 卡左双多巴缓释片

...减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2206071

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药物临床试验：CTR20220780 | 注射用XNW4107

...、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的1期临床研究 评价XNW4107联合亚胺培南/西司他丁在中国健康受试者中单次和多次给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的1期临床研究 XNW4107-1-02

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药物临床试验：CTR20210546 | 帕博利珠单抗注射液

...慰剂+恩扎卢胺+ADT治疗转移性激素敏感性前列腺癌的Ⅲ期研究 在转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）受试者中进行的对比帕博利珠单抗（MK-3475）+恩扎卢胺+ADT与安慰剂+恩扎卢胺+ADT的Ⅲ期、随机、双盲研究 MK-3475-991

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药物临床试验：CTR20231549 | 非诺贝特片（III）

...其他并发的危险因素时。 非诺贝特片（Ⅲ）生物等效性研究 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价非诺贝特片（Ⅲ）与力平之在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2023-BE-05

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药物临床试验：CTR20230859 | 利奈唑胺片

...的屎肠球菌感染。 利奈唑胺片（600 mg）人体生物等效性研究 海口市制药厂有限公司生产的利奈唑胺片与持证商为Pfizer Pharmaceuticals.LLC的利奈唑胺片（商品名：斯沃®/Zyvox®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20230422 | 注射用间充质干细胞（脐带）

...质干细胞（脐带）治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）临床研究 一项在感染所致急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者中评估注射用间充质干细胞（脐带）的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放性探索性临床研究 AS-204

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