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药物临床试验：CTR20250825 | XJN010鼻喷雾剂

...JN010鼻喷雾剂在中国健康受试者中的药代动力学的I期临床研究 评估XJN010鼻喷雾剂在中国健康受试者中的药代动力学的I期临床研究 2024-I-ZXDB-01

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药物临床试验：CTR20250486 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液

...气管阻塞症状。 吸入用丙酸倍氯米松混悬液生物等效性研究 吸入用丙酸倍氯米松混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 BDPSI-BE-01

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药物临床试验：CTR20244846 | 注射用HLX43

...性食管鳞癌（ESCC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗失败或不可耐受毒性的复发/转移性食管鳞癌（ESCC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 HLX43-ESCC201

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药物临床试验：CTR20240264 | 罗特西普

...536）与阿法依泊汀的疗效和安全性的 3 期、开放性、随机研究：“ELEMENT-MDS”研究 CA056025

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药物临床试验：CTR20230723 | NNC0365-3769 / Mim8

...制物的血友病A 一项在伴或不伴抑制物的血友病A儿童中研究Mim8的试验性研究 在伴或不伴 FVIII 抑制物的血友病 A 儿童中皮下给予 NNC0365-3769（Mim8）预防治疗的安全性、有效性和暴露量 NN7769-4516

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药物临床试验：CTR20220819 | 拉那利尤单抗注射液

...上患者预防遗传性血管性水肿的发作 拉那利尤单抗中国研究 一项在患有遗传性血管性水肿的中国受试者中评估拉那利尤单抗（SHP643）的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放性研究 SHP643-304

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药物临床试验：CTR20252990 | 布洛芬混悬液

... 单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中空腹与餐后状态下单中心、随机、开放、 单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2025-029

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药物临床试验：CTR20252948 | WSEFKL乳膏

...炎造成的头皮剥落，俗称头皮屑。 WSEFKL乳膏生物等效性研究 WSEFKL乳膏生物等效性研究 JY-BE-DFV-2025-044

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药物临床试验：CTR20252527 | JWK002 注射液

...JWK002注射液的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床研究 一项在X连锁视网膜劈裂症（XLRS）患者中评价JWK002注射液的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床研究 GVD002-01

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药物临床试验：CTR20252502 | 布瑞哌唑片

...相关的激越的治疗。 布瑞哌唑片（2 mg）人体生物等效性研究 山东信谊制药有限公司研制的布瑞哌唑片（2 mg）与Otsuka Pharmaceutical Co.，Ltd.持证的布瑞哌唑片（Rexulti®，2 mg）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单次给药、两...

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