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药物临床试验：CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液

...成 真性红细胞增多症 P1101的有效性和安全性的II期临床研究 采用P1101治疗羟基脲（HU）耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症（PV）患者的有效性和安全性的II期单臂研究 A20-202

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药物临床试验：CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白

...代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 NVSI-451-102

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药物临床试验：CTR20240812 | 吸入用苦丁皂苷A溶液

...中评价苦丁皂苷A吸入溶液有效性和安全性的探索性临床研究 一项在中度慢性阻塞性肺疾病患者中评价苦丁皂苷A吸入溶液有效性和安全性的探索性临床研究 SHKY-KA-2II12

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药物临床试验：CTR20231476 | 注射用维迪西妥单抗

...化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌患者的II期临床研究 评价维迪西妥单抗与特瑞普利单抗联合或序贯化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 RC48-C024

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药物临床试验：CTR20130708 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液

CTR20130708 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液 已完成 用于癌症骨转移疼痛的缓解治疗 188Re-HEDPⅡa期临床研究 铼[188Re]依替膦酸盐注射液对肿瘤骨转移镇痛作用Ⅱa期多中心、随机、盲法探索性临床研究 KY2013-011

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药物临床试验：CTR20241892 | Zibotentan达格列净片

...an/达格列净与达格列净的有效性、安全性和耐受性的III期研究（ZENITH High Proteinuria） 一项在慢性肾脏病和高蛋白尿受试者中评价Zibotentan/达格列净与达格列净单药治疗相比的有效性、安全性和耐受性的 III期、随机、多中心、双...

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药物临床试验：CTR20241592 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊

...杆菌二联活菌胶囊多次给药的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊治疗细菌性阴道病的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 CTS-CO-2666

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药物临床试验：CTR20241370 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

... 变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的生物利用度研究 在中国健康成年受试者中皮下注射变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的随机、开放、单剂量的生物利用度研究 GenSci004-107

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药物临床试验：CTR20233543 | 替米沙坦氨氯地平片

...估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：80 mg/5 mg）与参比制剂（双加®）（规格：80 mg/5 mg）在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四...

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药物临床试验：CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液

...肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 NEWISH-GPC3-101

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