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药物临床试验:CTR20220288 | 环硅酸锆钠散
...高钾血症或存在高钾血症风险受试者慢性肾病进展作用的
研究
一项在慢性肾脏病(CKD)伴高钾血症或存在高钾血症风险的受试者中评价环硅酸锆钠对CKD进展的作用的国际、随机、双盲、安慰剂对照3 期
研究
D9488C00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210745 | SHR-1314注射液
...机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床
研究
在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床
研究
SHR-1314-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243323 | 左甲状腺钠素片
...; 6.甲状腺抑制试验。 左甲状腺素钠片人体生物等效性
研究
左甲状腺素钠片人体生物等效性
研究
DUXACT-2407007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243263 | 盐酸羟甲唑啉滴眼液
...获得性上睑下垂 评价STN1013800滴眼液的有效性和安全性的
研究
一项评价STN1013800滴眼液用于治疗中国获得性上睑下垂患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、III期
研究
101380002CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242735 | 枸橼酸西地那非口崩片
...疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性
研究
枸橼酸西地那非口崩片(50mg)在男性健康受试者中的单中心,随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性
研究
CCM-BE240502
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242668 | 利福喷丁片
...有效。 利福喷丁片在中国成年健康受试者中生物等效性
研究
利福喷丁片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2024-027
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242611 | PA9159吸入气雾剂
...次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床
研究
评价PA9159吸入气雾剂在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床
研究
PA9159AS-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242602 | BA2101注射液
...、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的II期临床
研究
在中重度特应性皮炎患者中评价BA2101多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的II期临床
研究
BA2101/ CT-CHN-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230917 | 卡格列净片
...患者的血糖控制。 卡格列净片(300mg)人体生物等效性
研究
江苏华阳制药有限公司研制的卡格列净片与Janssen Cilag S.p.A.生产的卡格列净片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220992 | OAV101注射液
...症(SMA)患者中评价鞘内(IT)注射OAV101的疗效和安全性
研究
一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走的迟发型2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者中评价鞘内(IT)注射OAV101的疗效和安全性的随机、假操作对照、双盲研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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