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药物临床试验：CTR20241546 | ALXN2220注射液

...粉样变性） 在ATTR-CM成人受试者中比较ALXN2220与安慰剂的研究 一项在转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）成人受试者中评价淀粉样蛋白耗竭剂ALXN2220的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 ALXN2220-...

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药物临床试验：CTR20240057 | PLB1004

...药联合或不联合信迪利单抗的有效性和安全性的III期临床研究 一项在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌受试者中评价PLB1004对比含铂双药联合或不联合信迪利单抗的...

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药物临床试验：CTR20244950 | 恩扎卢胺软胶囊

...者的治疗。 恩扎卢胺软胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 恩扎卢胺软胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-EZLA-C-BE01

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药物临床试验：CTR20244889 | 阿巴帕肽注射液

...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂阿巴帕肽注射液与参比制剂阿巴帕肽注射液（Tymlos®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLG2128-01

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药物临床试验：CTR20242799 | 达芦那韦片

...风险和收益缺乏相关资料。 达芦那韦片人体生物等效性研究 达芦那韦片在健康受试者中的单中心，随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 CCM-BE240505

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药物临床试验：CTR20241751 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...-艾综合征）。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2403126

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药物临床试验：CTR20251468 | NNC0519-0130 B 34 mg/mL

...项在中国超重男性受试者中进行的新药NNC0519-0130的试验性研究 在中国超重或肥胖男性受试者中评估NNC0519-0130多次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性研究 NN9541-4918

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药物临床试验：CTR20251281 | GD-N2203灌肠液

...随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 Ia期临床研究 评价 GD-N2203灌肠液在健康受试者中的安全性、耐受性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 Ia期临床研究 GD-N2203-101

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药物临床试验：CTR20243274 | 注射用ACR246

...效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 ACR246-101

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药物临床试验：CTR20241486 | DM919注射液

...受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 （备注：仅开展单药试验） 一项评估DM919（一种新型抗MICA/B抗体）单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩...

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